化學選擇性必修3第一節(jié) 烷烴圖片ppt課件

這是一份化學選擇性必修3第一節(jié) 烷烴圖片ppt課件，共46頁。PPT課件主要包含了必備基礎，核心素養(yǎng)，素養(yǎng)形成，溴的四氯化碳，氫原子，CH3，CH2CH3，CH2CH2CH3，CHCH3CH3，異丙基等內容，歡迎下載使用。
1．了解烷烴的結構與化學性質。2．了解烷烴的物理性質變化規(guī)律。3．了解烷烴的命名方法。4．了解烴基的概念和幾種常見烴基的結構。
[新知預習]一、烷烴的結構和性質1．結構
2.化學性質：化學性質(與CH4相似)
3.物理性質及變化規(guī)律
二、烷烴的命名(一)烴基1．概念：烴分子去掉一個______后剩余的基團。2．烷基：烷烴分子去掉一個______所剩余的基團。如甲基：______，乙基：________。CH3CH2CH3分子去掉一個氫原子后所形成的原子團的結構簡式為____________或__________，其名稱分別是______和______。3．烴基的特點(1)烴基中短線表示______________。(2)烷基組成通式為________________，烴基是電中性的，不能獨立存在。
(二)烷烴的命名1．烷烴的習慣命名法(1)碳原子數(shù)在十以內的，從一到十依次用____________________________________來表示。(2)碳原子數(shù)在十以上的用數(shù)字表示，如C15H32叫________。(3)當碳原子數(shù)相同時，在某烷(碳原子數(shù))前面加“_________”來區(qū)別，如C5H12的同分異構體有3種，用習慣命名法命名分別為：CH3CH2CH2CH2CH3________、 ______、 ______。
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸
2．烷烴的系統(tǒng)命名法(1)選主鏈：選定分子中____的碳鏈為主鏈，按主鏈中______數(shù)目對應的烷烴稱為“某烷”。(2)編序號：選主鏈中離取代基_____的一端為起點，用__________依次給主鏈上的碳原子編號定位，以確定取代基在主鏈中的位置。
(3)寫名稱：①將______的名稱寫在____名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯數(shù)字注明它在主鏈上所處的____，并在數(shù)字與名稱之間用短線隔開。②如果主鏈上有相同的取代基，可以將取代基合并，用__________表示取代基的個數(shù)(只有一個取代基時將取代基的個數(shù)省略)。表示位置的阿拉伯數(shù)字之間用____隔開。
[即學即練]1．判斷正誤(對的在括號內打√，錯的在括號內打×)。(1)在烷烴分子中，所有的化學鍵都是單鍵。(　　)(2)烷烴中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去。(　　)(3)分子通式為CnH2n＋2的烴不一定是烷烴。(　　)(4)所有的烷烴在光照條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應。(　　)(5)光照條件下，乙烷通入溴水中，可使溴水褪色。(　　)(6)所有的烷烴都可以在空氣中燃燒。(　　)(7)烷烴中碳原子全部是sp3雜化方式(　　)
2．下列說法中，正確的是(　　)A．烷烴的分子中，所有碳原子不可能位于同一平面上B．隨著碳原子數(shù)的增加，烷烴的熔、沸點逐漸降低C．隨著碳原子數(shù)的增加，烷烴的同分異構體數(shù)目也增加D．所有的烷烴之間一定互為同系物
3．由沸點數(shù)據(jù)：甲烷－164 ℃、乙烷－89 ℃、丁烷－0.5 ℃、戊烷36 ℃，可判斷丙烷的沸點可能是(　　)A．高于－0.5 ℃ B．約是－90 ℃C．約是－40 ℃ D．低于－89 ℃
解析：烷烴的沸點隨碳原子數(shù)的遞增而升高。丙烷的沸點應介于乙烷和丁烷的沸點之間。
5．下列烷烴的名稱正確的是(　　)A．2－乙基丁烷B．1，2－二甲基戊烷C．2－甲基－4－乙基庚烷D．2，3－二乙基－4－甲基己烷
解析：有機物命名是否正確主要看以下幾點：①主鏈是否選對；②支鏈的位置是否正確；③是否按命名原則命名。對烷烴的命名，若存在1－甲基、2－乙基等，則主鏈選錯，因此選項A、B、D三項都是主鏈選錯了，且D項不符合“先簡后繁”的命名原則。
6.“辛烷值”用來表示汽油的質量，汽油中異辛烷的爆震程度最小，將其辛烷值標定為100，如圖所示是異辛烷的球棍模型，則異辛烷的系統(tǒng)命名為(　　)A．1，1，3，3－四甲基丁烷B．2－甲基庚烷C．2，4，4－三甲基戊烷D．2，2，4－三甲基戊烷
解析：主鏈為5個碳原子，2號碳上有2個甲基，4號碳上有1個甲基。
提升點一　烷烴的結構與性質例1. 在1.01×105 Pa下，測得某些烷烴的沸點如表所示。據(jù)表分析，下列說法正確的是(　　)A.在標準狀況下新戊烷是氣體B．在1.01×105 Pa、20 ℃時，C5H12都是液體C．隨著碳原子數(shù)的增加，烷烴的沸點降低D．隨著C5H12支鏈的增加，沸點降低
解析：由表中數(shù)據(jù)可知新戊烷的沸點為9.5 ℃，所以在標準狀況下其為液體，在1.01×105 Pa，20 ℃時新戊烷為氣體，所以A、B錯誤；隨著碳原子數(shù)的增加，烷烴的沸點應升高，C錯誤；由C5H12的沸點可知，隨著烷烴支鏈的增加，沸點降低，D正確。
狀元隨筆　碳原子數(shù)大于4的烷烴中只有新戊烷常溫下為氣體。
[提升1]　下列關于烷烴的說法正確的是(　　)A．丙烷(C3H8)發(fā)生取代反應生成的C3H7Cl的結構只有一種B．烷烴中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去C．分子中含有六個碳原子的烷烴在常溫下為液態(tài)物質D．烷烴的分子為直鏈式結構，不可以帶支鏈
解析：丙烷發(fā)生取代反應生成的C3H7Cl有2種結構：CH3CH2CH2Cl、CH3CHClCH3，A錯誤；烷烴都不能使酸性KMnO4溶液褪色，B錯誤；常溫下，碳原子數(shù)在5～10之間的烷烴(新戊烷除外)呈液態(tài)，C正確；烷烴分子中可以帶支鏈，如CH3CH(CH3)2，D錯誤。
狀元隨筆　烷烴是鏈烴，不存在環(huán)，但可以存在支鏈
關鍵能力1.烷烴的結構：烷烴又叫飽和鏈烴，其結構特點是碳原子間都以碳碳單鍵結合成鏈狀，碳原子剩余的價鍵全部跟氫原子相結合而達到飽和。烷烴的分子通式為CnH2n＋2(n≥1)。2．烷烴的物理性質烷烴的物理性質隨著分子里碳原子數(shù)的遞增(或者相對分子質量的遞增)，發(fā)生規(guī)律性的變化。(1)常溫下，它們的狀態(tài)由氣態(tài)過渡到液態(tài)到固態(tài)。(2)熔、沸點由低到高。(3)烷烴的密度由小到大，但都小于1 g·cm－3。(4)烷烴都不溶于水，易溶于有機溶劑。
4．同系物和烴基(1)同系物概念：結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物互稱為同系物。(2)特點：①同系物具有相同的通式，但通式相同的不一定互為同系物。②同系物的化學性質相似，而物理性質則隨著碳原子數(shù)的增加而有規(guī)律的變化。(3)烴基：烴分子失去一個或幾個氫原子后所剩余的部分叫做烴基，烴基一般用“R—”表示。如果這種烴是烷烴，那么烷烴失去一個氫原子后所剩余的原子團叫做烷基，如—CH3叫甲基。
狀元隨筆　(1)不同烷烴之間不一定是同系物，因為同系物組成上應相差一個或多個“CH2”；(2) 根和基的區(qū)別
提升點二　烷烴的命名例2. (1)用系統(tǒng)命名法命名下列各物質：
2，2，4--三甲基己烷
3，3，5--三甲基庚烷
4--甲基--3--乙基辛烷
(2)根據(jù)下列有機物的名稱，寫出相應的結構簡式：①2，4--二甲基戊烷：__________________________________；②2，2，5--三甲基-3--乙基己烷：__________________________。
[提升2]　下列烷烴的命名是否正確？若有錯誤加以改正。
解析：(1)(3)的命名是定錯了主鏈；(2)是定錯了支鏈的編號；(4)的命名是正確的。
狀元隨筆　烷烴的命名原則可歸納為“一長一近一多一小”，“一長”是主鏈要長，“一近”是編號起點離支鏈要近，“一多”是支鏈數(shù)目要多，“一小”是支鏈位置編號和最小。
關鍵能力烷烴系統(tǒng)命名法的一般程序
狀元隨筆　(1)表示取代基位置的數(shù)字必須用阿拉伯數(shù)字，表示取代基數(shù)目的數(shù)字必須用漢字。(2)用系統(tǒng)命名法對烷烴命名時，漏寫阿拉伯數(shù)字間的“，”及“數(shù)”與“基”間的“－”是常出現(xiàn)的錯誤。
1.下列有關烷烴的敘述中，正確的是(　　)①在烷烴分子中，所有的化學鍵都是單鍵　②烷烴中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去　③分子通式為CnH2n＋2的烴不一定是烷烴?、芩械耐闊N在光照條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應A．①② B．②③C．③④ D．①④
解析：烷烴分子中碳原子之間全部以碳碳單鍵結合成鏈狀。碳原子的剩余鍵全部跟氫原子相結合而達飽和，無論是碳碳鍵還是碳氫鍵，都是單鍵，①正確；烷烴屬于飽和烴，其化學性質一般比較穩(wěn)定，通常烷烴不與酸、堿、氧化劑(如酸性KMnO4溶液)反應，②不正確；因分子通式CnH2n＋2中的氫原子已達完全飽和，因此符合通式CnH2n＋2的有機物一定是烷烴，③不正確；烷烴在光照條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應，這是烷烴的主要特征之一，④正確。
2．下列各項中不正確的是(　　)A．CH4分子中的碳原子的雜化方式是sp3B．C3F8分子中的共價鍵都是σ鍵C．CHCl3和CH3Cl都是正四面體分子D．CH4和CCl4分子中的鍵角都是109°28′
解析：CHCl3和CH3Cl是四面體分子但不是正四面體分子。
3．已知C6H14有多種同分異構體，則其同分異構體中沸點最高的分子的一氯代物的種數(shù)(不考慮立體異構)是(　　)A．2 B．3C．4 D．5
解析：C6H14的同分異構體沸點最高的是CH3CH2CH2CH2CH2CH3，其一氯代物有3種。
4．下列說法中，正確的是(　　)A．所有烷烴的分子中的原子不可能位于同一平面上B．隨著碳原子數(shù)的增加，烷烴的熔、沸點逐漸降低C．常溫下只有碳原子數(shù)目小于或等于4的烷烴才是氣體D．不同的烷烴都互為同系物
5．下列有機物的命名正確的是(　　)A．3，3－二甲基丁烷 B．2，2－二甲基丁烷C．2－乙基丁烷 D．2，3，3－三甲基丁烷
解析：丁烷的命名中出現(xiàn)了3-甲基，說明編號方向錯誤，正確的命名應該為：2，2-二甲基丁烷，故A錯誤；2，2-二甲基丁烷 ，主鏈為丁烷，在2號C含有2個甲基，該有機物命名滿足烷烴命名原則，故B正確；有機物命名中出現(xiàn)2-乙基，說明選取的主鏈不是最長，最長主鏈為戊烷，正確命名應該為：3-甲基戊烷，故C錯誤；2，3，3-三甲基丁烷，該命名中取代基編號不是最小的，說明編號方向錯誤，正確命名應該為：2，2，3-三甲基丁烷，故D錯誤；故選B。
6．下列烷烴的命名是否正確？若不正確，請在錯誤命名下面寫出正確名稱。3，5－二甲基－2，6－二乙基庚烷
__________________________________________________________________。
不正確；3，4，6，7－四甲基壬烷
3，5，5－三甲基－4－乙基庚烷
不正確；2，2，4－三甲基－3－乙基己烷
5－乙基－3，5，7－三甲基壬烷
不正確；3，5，7－三甲基－5－乙基壬烷