搜索
    上傳資料 賺現(xiàn)金

    第2章分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)單元練習(xí)

    • 637.8 KB
    • 2024-03-24 15:35
    • 137
    • 0
    • 教習(xí)網(wǎng)用戶6387118
    加入資料籃
    立即下載
    第2章分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)單元練習(xí)第1頁(yè)
    1/12
    第2章分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)單元練習(xí)第2頁(yè)
    2/12
    第2章分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)單元練習(xí)第3頁(yè)
    3/12

    高中化學(xué)滬科技版(2020)選擇性必修2第2章 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)復(fù)習(xí)練習(xí)題

    展開

    這是一份高中化學(xué)滬科技版(2020)選擇性必修2第2章 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)復(fù)習(xí)練習(xí)題,共12頁(yè)。試卷主要包含了單選題,填空題,結(jié)構(gòu)與性質(zhì)等內(nèi)容,歡迎下載使用。

    一、單選題
    1.配合物Na2[Fe(CN)5(NO)]可用于離子檢驗(yàn),下列說(shuō)法不正確的是
    A.此配合物中存在離子鍵、配位鍵、極性鍵
    B.配離子為[Fe(CN)5(NO)]2-,中心離子為Fe3+,配位數(shù)為6,配位原子有C和N
    C.1 ml配合物中σ鍵數(shù)目為6NA
    D.該配合物為離子化合物,易電離,1 ml配合物電離共得到3NA陰陽(yáng)離子
    2.我國(guó)科學(xué)家成功合成了世界上首個(gè)五氮陰離子鹽(N5)6(H3O)3(NH4)Cl(用R代表),經(jīng)X射線衍射測(cè)得化合物R的晶體結(jié)構(gòu),其局部結(jié)構(gòu)如圖所示。從結(jié)構(gòu)角度分析,R中兩種陽(yáng)離子不同之處為
    A.中心原子的VSEPR模型
    B.中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)
    C.立體結(jié)構(gòu)
    D.共價(jià)鍵類型
    3.下列物質(zhì)的性質(zhì)或數(shù)據(jù)與氫鍵無(wú)關(guān)的是
    A.乙酸極易溶于水
    B.鄰羥基苯甲酸()的熔點(diǎn)為159℃,對(duì)羥基苯甲酸()的熔點(diǎn)為213℃
    C.乙醚微溶于水,而乙醇可與水以任意比互溶
    D.HF分解時(shí)吸收的熱量比HCl分解時(shí)吸收的熱量多
    4.有機(jī)物中標(biāo)有“?”的碳原子的雜化方式依次為
    A.sp、sp2、sp3B.sp3、sp2、sp
    C.sp2、sp、sp3D.sp3、sp、sp2
    5.下列有關(guān)雜化軌道理論的說(shuō)法中正確的是
    A.NCl3分子呈三角錐形,這是氮原子采取sp2雜化的結(jié)果
    B.sp3雜化軌道是由能量相近的1個(gè)s軌道和3個(gè)p軌道混合形成的4個(gè)sp3雜化軌道
    C.中心原子采取sp3雜化的分子,其空間結(jié)構(gòu)一定是四面體形
    D.AB3型的分子空間結(jié)構(gòu)必為平面三角形
    6.?dāng)?shù)據(jù)是科學(xué)推理中的重要證據(jù),出下表中的數(shù)據(jù),所得推論正確的是
    A.相同濃度下,乙酸的酸性一定強(qiáng)于氯乙酸
    B.烴基是吸電子基團(tuán),烴基越長(zhǎng),吸電子效應(yīng)越大,使羧基中的羥基的極性越小,羧酸的酸性越弱
    C.鹵素原子是推電子基團(tuán),鹵素原子使得羧基中羥基的極性變小,導(dǎo)致二氯乙酸的酸性強(qiáng)于一氯乙酸
    D.氟原子的電負(fù)性大于氯原子,使—的極性大于—的極性,使三氟乙酸羧基中羥基的極性增大,導(dǎo)致三氟乙酸容易電離出氫離子
    7.溶液中存在如下平衡:。已知藍(lán)色與黃色的復(fù)合色為綠色,藍(lán)色的溶液加熱后會(huì)變?yōu)榫G色,下列說(shuō)法正確的是
    A.上述平衡的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)
    B.的空間構(gòu)型為正四面體
    C.為研究對(duì)平衡的影響,可向溶液中加入少量固體,充分?jǐn)嚢韬笥^察溶液顏色變化
    D.加熱蒸干溶液,最終會(huì)得到固體
    8.科學(xué)家近期合成了一種配合物,該物質(zhì)可以在溫和條件下活化H2,將N3-轉(zhuǎn)化為NH,反應(yīng)過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
    A.產(chǎn)物中N原子的雜化軌道類型為sp3
    B.NH2-的VSEPR模型為四面體形
    C.電負(fù)性大?。篘>C>Fe
    D.鍵角:NH>NH3
    9.(氨硼烷)儲(chǔ)氫量高,是具有廣泛應(yīng)用前景的儲(chǔ)氫材料。其釋氫方式主要有兩種,水解釋氫和熱分解釋氫。氨硼烷水解釋氫時(shí)轉(zhuǎn)化為;受熱釋氫時(shí)固體殘留率隨溫度的變化如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是
    A.分子中存在配位鍵
    B.水解釋氫的化學(xué)方程式
    C.110℃時(shí)殘留固體的化學(xué)式可能為
    D.若B點(diǎn)一種產(chǎn)物的最簡(jiǎn)式就是分子式,則該產(chǎn)物分子中σ鍵∶π鍵=2∶3
    10.南京理工大學(xué)化工學(xué)院胡炳成教授團(tuán)隊(duì)成功合成世界首個(gè)全氮陰離子鹽,其局部結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
    A.1ml該物質(zhì)中有15mlσ鍵
    B.全氮陰離子鹽兩種陽(yáng)離子中心原子的雜化軌道類型相同
    C.中所有的氮原子在同一平面內(nèi)
    D.的鍵角比全氮陰離子鹽的兩種陽(yáng)離子鍵角都大
    11.短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,Y、Z處于同一周期,四種元素形成的一種化合物結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
    A.簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):Z>Y
    B.YF3的空間構(gòu)型為三角錐形
    C.X與W形成的二元化合物具有強(qiáng)還原性
    D.Z的同周期元素中第一電離能比Z大的有3種
    12.鮑林提出雜化軌道理論能解釋分子的空間結(jié)構(gòu),下列關(guān)于粒子的描述正確的是
    A.AB.BC.CD.D
    13.一水合甘氨酸鋅是一種礦物類飼料添加劑,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
    A.基態(tài)Zn原子價(jià)電子排布式為
    B.Cu與Zn相鄰,第一電離能:
    C.該物質(zhì)中,的配位數(shù)為5,配原子為O、N
    D.電負(fù)性由小到大的順序?yàn)?br>14.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
    A.在現(xiàn)代化學(xué)中,常利用原子光譜中的特征譜線來(lái)鑒定元素
    B.H-Cl中是p-p鍵
    C.1ml丙酮()分子中含有鍵的數(shù)目為
    D.一般來(lái)說(shuō),分子的極性越大,范德華力越大
    15.氰氣的化學(xué)式為,結(jié)構(gòu)式為,其性質(zhì)與鹵素氣體單質(zhì)相似,氰氣可用于有機(jī)合成、制農(nóng)藥,也可用作消毒、殺蟲的熏蒸劑等。下列敘述正確的是
    A.在所有氣體單質(zhì)分子中,一定有鍵,可能有鍵
    B.氰氣分子中鍵的鍵長(zhǎng)大于鍵的鍵長(zhǎng)
    C.1個(gè)氰氣分子中含有3個(gè)鍵和4個(gè)鍵
    D.不能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng)
    二、填空題
    16.回答下列問(wèn)題:
    (1)類鹵素(SCN)2對(duì)應(yīng)的酸有兩種,理論上硫氰酸(H-S-C≡N)的沸點(diǎn)低于異硫氰酸(H-N=C=S)的沸點(diǎn),其原因是_____。
    (2)乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)和三甲胺[N(CH3)3]均屬于胺,但乙二胺比三甲胺的沸點(diǎn)高得多,原因是_____。
    (3)PtCl2(NH3)2可以形成兩種固體,一種為淡黃色,在水中的溶解度較小,另一種為黃綠色,在水中的溶解度較大。根據(jù)“相似相溶”原理分析黃綠色固體在水中的溶解度比淡黃色固體的大,原因是_____。
    (4)CrO2Cl2常溫下為深紅色液體,能與CCl4、CS2等互溶,據(jù)此可判斷CrO2Cl2是_____(填“極性”或“非極性”)分子。
    (5)甲醇、乙醇、丙醇等飽和一元醇水溶性較好,隨著飽和一元醇CnH2n+1OH中n值增大,在水中溶解度_____(填“增強(qiáng)”或“減弱”),原因?yàn)開____。
    17.硼砂是含結(jié)晶水的四硼酸鈉,請(qǐng)根據(jù)模型回答有關(guān)問(wèn)題:
    (1)硼砂中陰離子X(jué)m-(含B、O、H三種元素)的球棍模型如圖所示,則在Xm-中的2號(hào)硼原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為_____;m=_____(填數(shù)字)。
    (2)硼可以與氮形成BN,其中B的化合價(jià)為_____,請(qǐng)解釋原因:_____。
    (3)BF3和過(guò)量NaF作用可生成NaBF4,BF的空間結(jié)構(gòu)為_____;NaBF4的電子式為_____。
    三、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
    18.碳、氮、氧、氫是地球上極為豐富的元素。
    (1)氫氣分子的形成過(guò)程示意圖如圖,請(qǐng)據(jù)圖回答相關(guān)問(wèn)題。
    氫氣分子的形成過(guò)程示意圖
    H-H鍵的鍵長(zhǎng)為_____,①~⑤中,體系能量由高到低的順序是_____。
    (2)下列說(shuō)法正確的是_____。
    A.一個(gè)氫氣分子中含有一個(gè)π鍵
    B.由①到④,電子在核間出現(xiàn)的概率增大
    C.由④到⑤,必須消耗外界的能量
    D.一個(gè)氫氣分子中含有一個(gè)σ鍵
    (3)CO和N2分子中根據(jù)電子云重疊的方式不同,都包含的共價(jià)鍵類型有_____,CO、N2的結(jié)構(gòu)可表示為C≡O(shè)、N≡N,相關(guān)化學(xué)鍵的鍵能如表:(單位kJ?ml-1)
    結(jié)合數(shù)據(jù)說(shuō)明CO比N2活潑的原因______。
    (4)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式如圖所示,則分子中有_____個(gè)σ鍵,____個(gè)π鍵。
    (5)肼(N2H4)分子可視為NH3分子中的—個(gè)氫原子被-NH2(氨基)取代形成的另一種氮的氫化物。肼可用作火箭燃料,燃燒時(shí)發(fā)生反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為N2O4(l)+2N2H4(l)=3N2(g)+4H2O(g) ΔH=-1038.7kJ?ml-1。若該反應(yīng)中有4mlN-H鍵斷裂,則形成的π鍵有_____ml。
    19.硒()是人體必需微量元素之一,含硒化合物在材料和藥物領(lǐng)域具有重要應(yīng)用。自我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)聚集誘導(dǎo)發(fā)光()效應(yīng)以來(lái),在發(fā)光材料、生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域引起廣泛關(guān)注。一種含的新型分子的合成路線如下:
    (1)與S同族,基態(tài)硒原子價(jià)電子排布式為_______。
    (2)的沸點(diǎn)低于,其原因是_______。
    (3)關(guān)于I~III三種反應(yīng)物,下列說(shuō)法正確的有_______。
    A.I中僅有鍵
    B.I中的鍵為非極性共價(jià)鍵
    C.II易溶于水
    D.II中原子的雜化軌道類型只有與
    E.I~III含有的元素中,O電負(fù)性最大
    (4)IV中具有孤對(duì)電子的原子有_______。
    (5)硒的兩種含氧酸的酸性強(qiáng)弱為_______(填“>”或“C>Fe,C正確;
    D.與H2O互為等電子體,均存在兩對(duì)電子對(duì),鍵角相同,鍵角:H2O⑤>②>③>④
    (2)BCD
    (3) σ鍵和π鍵 CO中斷裂第一個(gè)π鍵消耗的能量為1071.9kJ-745kJ=326.9kJ;而N2中斷裂第一個(gè)π鍵消耗的能量為946kJ-418kJ=528kJ,可見CO的一個(gè)π鍵容易斷裂,因此CO比N2活潑
    (4) 7 3
    (5)3
    【詳解】(1)可以直接從題圖中的有關(guān)數(shù)據(jù)讀出H—H鍵的鍵長(zhǎng)為0.074nm;由題圖可以看出體系能量由高到低的順序是①>⑤>②>③>④。
    (2)一個(gè)氫氣分子中含有一個(gè)σ鍵,A錯(cuò)誤、D正確;共價(jià)鍵的本質(zhì)就是高概率地出現(xiàn)在原子核間的電子與原子核間的電性作用,B正確;④已經(jīng)達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài),由題圖可以看出⑤的能量比④高,C正確。
    (3)CO與N2的結(jié)構(gòu)相似,所以N2與CO的分子中都包含的共價(jià)鍵有σ鍵和π鍵。CO中斷裂第一個(gè)π鍵消耗的能量為1071.9kJ-745kJ=326.9kJ;而N2中斷裂第一個(gè)π鍵消耗的能量為946kJ-418kJ=528kJ,可見CO的一個(gè)π鍵容易斷裂,因此CO比N2活潑。
    (4)分子中5個(gè)共價(jià)單鍵是σ鍵,雙鍵中有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵,三鍵中有1個(gè)σ鍵,另2個(gè)是π鍵,故σ鍵總數(shù)是7,π鍵總數(shù)是3。
    (5)反應(yīng)中有4mlN—H鍵斷裂,即有1mlN2H4參加反應(yīng),生成1.5mlN2,則形成的π鍵有3ml。
    19.(1)4s24p4
    (2)兩者都是分子晶體,由于水存在分子間氫鍵,沸點(diǎn)高
    (3)BDE
    (4)O、Se
    (5) > 正四面體形
    【詳解】(1)基態(tài)硫原子價(jià)電子排布式為3s23p4,與S同族,Se為第四周期元素,因此基態(tài)硒原子價(jià)電子排布式為4s24p4;故答案為:4s24p4。
    (2)的沸點(diǎn)低于,其原因是兩者都是分子晶體,由于水存在分子間氫鍵,沸點(diǎn)高;故答案為:兩者都是分子晶體,由于水存在分子間氫鍵,沸點(diǎn)高;
    (3)A.I中含有苯環(huán),除了有σ鍵之外還有其它化學(xué)鍵,A錯(cuò)誤;
    B.I中的Se-Se鍵是相同原子形成的共價(jià)鍵,為非極性共價(jià)鍵,B正確;
    C.II為相對(duì)分子較大的有機(jī)物,一般不易溶于水,C錯(cuò)誤
    D.II的主要結(jié)構(gòu)是苯環(huán)、碳碳雙鍵和碳碳三鍵,其中原子的雜化軌道類型只有sp與sp2,D正確;
    E.I~III含有的元素包括:H、C、N、O、S、Se,O電負(fù)性最大,E正確;
    故選BDE;
    (4)根據(jù)題中信息IV中O、Se都有孤對(duì)電子,碳、氫、硫都沒(méi)有孤對(duì)電子;故答案為:O、Se;
    (5)根據(jù)非羥基氧越多,酸性越強(qiáng),因此硒的兩種含氧酸的酸性強(qiáng)弱為>。中Se價(jià)層電子對(duì)數(shù)為,其立體構(gòu)型為正四面體形;故答案為:>;正四面體形。

    相關(guān)試卷

    高中化學(xué)滬科技版(2020)選擇性必修2第2章 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)同步達(dá)標(biāo)檢測(cè)題:

    這是一份高中化學(xué)滬科技版(2020)選擇性必修2第2章 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)同步達(dá)標(biāo)檢測(cè)題,共13頁(yè)。試卷主要包含了選擇題,填空題,解答題等內(nèi)容,歡迎下載使用。

    新高考化學(xué)復(fù)習(xí)講義+練習(xí)+練習(xí) 第19講 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(講義)(原卷版+解析):

    這是一份新高考化學(xué)復(fù)習(xí)講義+練習(xí)+練習(xí) 第19講 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(講義)(原卷版+解析),文件包含新高考化學(xué)復(fù)習(xí)講義+練習(xí)第19講分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)講義原卷版+解析docx、新高考化學(xué)復(fù)習(xí)講義+練習(xí)第19講分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)練習(xí)原卷版+解析docx等2份試卷配套教學(xué)資源,其中試卷共54頁(yè), 歡迎下載使用。

    (新高考)高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課時(shí)練習(xí)第5章第3講化學(xué)鍵分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(含解析):

    這是一份(新高考)高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課時(shí)練習(xí)第5章第3講化學(xué)鍵分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(含解析),共32頁(yè)。試卷主要包含了化學(xué)鍵 電子式,共價(jià)鍵及其參數(shù),分子間作用力和分子性質(zhì)等內(nèi)容,歡迎下載使用。

    英語(yǔ)朗讀寶
    資料下載及使用幫助
    版權(quán)申訴
    • 1.電子資料成功下載后不支持退換,如發(fā)現(xiàn)資料有內(nèi)容錯(cuò)誤問(wèn)題請(qǐng)聯(lián)系客服,如若屬實(shí),我們會(huì)補(bǔ)償您的損失
    • 2.壓縮包下載后請(qǐng)先用軟件解壓,再使用對(duì)應(yīng)軟件打開;軟件版本較低時(shí)請(qǐng)及時(shí)更新
    • 3.資料下載成功后可在60天以內(nèi)免費(fèi)重復(fù)下載
    版權(quán)申訴
    若您為此資料的原創(chuàng)作者,認(rèn)為該資料內(nèi)容侵犯了您的知識(shí)產(chǎn)權(quán),請(qǐng)掃碼添加我們的相關(guān)工作人員,我們盡可能的保護(hù)您的合法權(quán)益。
    入駐教習(xí)網(wǎng),可獲得資源免費(fèi)推廣曝光,還可獲得多重現(xiàn)金獎(jiǎng)勵(lì),申請(qǐng) 精品資源制作, 工作室入駐。
    版權(quán)申訴二維碼
    歡迎來(lái)到教習(xí)網(wǎng)
    • 900萬(wàn)優(yōu)選資源,讓備課更輕松
    • 600萬(wàn)優(yōu)選試題,支持自由組卷
    • 高質(zhì)量可編輯,日均更新2000+
    • 百萬(wàn)教師選擇,專業(yè)更值得信賴
    微信掃碼注冊(cè)
    qrcode
    二維碼已過(guò)期
    刷新

    微信掃碼,快速注冊(cè)

    手機(jī)號(hào)注冊(cè)
    手機(jī)號(hào)碼

    手機(jī)號(hào)格式錯(cuò)誤

    手機(jī)驗(yàn)證碼 獲取驗(yàn)證碼

    手機(jī)驗(yàn)證碼已經(jīng)成功發(fā)送,5分鐘內(nèi)有效

    設(shè)置密碼

    6-20個(gè)字符,數(shù)字、字母或符號(hào)

    注冊(cè)即視為同意教習(xí)網(wǎng)「注冊(cè)協(xié)議」「隱私條款」
    QQ注冊(cè)
    手機(jī)號(hào)注冊(cè)
    微信注冊(cè)

    注冊(cè)成功

    返回
    頂部
    添加客服微信 獲取1對(duì)1服務(wù)
    微信掃描添加客服