人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第2章 基因和染色體的關(guān)系第3節(jié) 伴性遺傳同步訓(xùn)練題

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?第2章　基因和染色體的關(guān)系
第3節(jié)　伴性遺傳
[基礎(chǔ)檢查]　
1.下列有關(guān)性別決定的敘述,正確的是 (　　)
A.X、Y染色體是一對(duì)同源染色體,其形狀、大小相同
B.人類(lèi)體細(xì)胞中的染色體可分為性染色體和常染色體兩大類(lèi)
C.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子
D.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)
解析:X、Y染色體是一對(duì)同源染色體,其形狀、大小有所不同,A項(xiàng)錯(cuò)誤;人類(lèi)體細(xì)胞中的染色體可分為性染色體(X、Y)和常染色體兩大類(lèi),B項(xiàng)正確;含X染色體的配子是雌配子或雄配子,含Y染色體的配子是雄配子,C項(xiàng)錯(cuò)誤;性染色體上的基因不一定都與性別決定有關(guān),如控制紅綠色盲的基因,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
答案:B
2.下圖為某紅綠色盲的家族系譜圖,該病為隱性伴性遺傳,其中7號(hào)的致病基因來(lái)自 (　　)

A.1號(hào) B.2號(hào) C.3號(hào) D.4號(hào)
解析:7號(hào)是患者,其帶有致病基因的X染色體一定來(lái)自母親5號(hào)。5號(hào)不患病,是雜合子,其致病基因來(lái)自1號(hào)或2號(hào)。因?yàn)?號(hào)不患病,所以5號(hào)的致病基因來(lái)自母親攜帶者2號(hào)。根據(jù)上述分析,7號(hào)的致病基因來(lái)自2號(hào)。
答案:B
3.下列關(guān)于抗維生素D佝僂病遺傳特點(diǎn)的敘述,錯(cuò)誤的是 (　　)
A.通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳
B.患者中女性多于男性
C.男性患者與正常女性結(jié)婚,兒子一定是患者
D.部分女性患者病癥較輕
解析:由于致病基因?yàn)轱@性,后代只要含有致病基因就會(huì)患病,所以通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳,A項(xiàng)正確;女性含有2條X染色體,出現(xiàn)致病基因的機(jī)會(huì)更大,患者中女性多于男性,B項(xiàng)正確;男性患者與正常女性結(jié)婚,兒子的X染色體來(lái)自母親,一定不是患者,C項(xiàng)錯(cuò)誤;部分女性患者為致病基因的雜合子,病癥較輕,D項(xiàng)正確。
答案:C
4.位于Y染色體上的基因也能決定性狀,人的耳郭上長(zhǎng)硬毛的性狀就是由Y染色體上的基因決定的?，F(xiàn)有一對(duì)夫婦,丈夫患有此病,若生一個(gè)男孩,其患病的概率為(　　)
A.100% B.75%C.50% D.25%
解析:Y染色體只存在于男性體內(nèi),通過(guò)父親傳給兒子,所以丈夫患此病,則其兒子一定患此病。
答案:A
5.下列關(guān)于性染色體及性染色體上基因遺傳的說(shuō)法,正確的是(　　)
A.所有的真核生物都含有性染色體
B.位于性染色體上的基因,遺傳上都能表現(xiàn)出伴性遺傳
C.男性的紅綠色盲基因只能遺傳給兒子,體現(xiàn)出交叉遺傳的特點(diǎn)
D.鳥(niǎo)類(lèi)在形成配子時(shí),Z和W兩條性染色體能自由組合
解析:雌雄同體的生物無(wú)性染色體,如豌豆,A項(xiàng)錯(cuò)誤;位于性染色體上的基因,遺傳上都能表現(xiàn)出伴性遺傳,B項(xiàng)正確;紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病,男性的色盲基因只能遺傳給女兒,C項(xiàng)錯(cuò)誤;Z染色體和W染色體屬于同源染色體,在減數(shù)分裂Ⅰ后期分離,只遵循分離定律,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
答案:B
6. 現(xiàn)用一只隱性雌性個(gè)體與一只顯性雄性個(gè)體雜交,不考慮突變。根據(jù)子代的性狀表現(xiàn)判斷基因的位置,錯(cuò)誤的是 (　　)

A.若后代雌性為隱性,雄性為顯性,則該基因可能位于片段Ⅰ上
B.若后代雌性為隱性,雄性為顯性,則該基因可能位于片段Ⅱ2上
C.若后代雌性為顯性,雄性為隱性,則該基因可能位于片段Ⅰ上
D.若后代雌性為顯性,雄性為隱性,則該基因可能位于片段Ⅱ2上
解析:用B、b表示相關(guān)的基因。若該基因位于片段Ⅰ上,則隱性雌性個(gè)體的基因型為XbXb,顯性雄性個(gè)體的基因型為XbYB、XBYb或XBYB,后代的表型中雌性為隱性(XbXb)、雄性為顯性(XbYB)或雌性為顯性(XBXb)、雄性為隱性(XbYb)或雌性為顯性(XBXb)、雄性也為顯性(XbYB)。若該基因位于片段Ⅱ2上,則隱性雌性個(gè)體的基因型為XbXb,顯性雄性個(gè)體的基因型為XBY,后代的表型雌性為顯性(XBXb)、雄性為隱性(XbY)。
答案:B
7.下圖為某家系單基因遺傳病(基因用A、a表示)的系譜圖,據(jù)圖回答下列問(wèn)題。

(1)此病的遺傳方式為_(kāi)________。
(2)Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率為_(kāi)___________。
(3)若Ⅲ1與一個(gè)該病女性攜帶者婚配,則他們生一個(gè)正常孩子的概率是
　　　　。?
(4)如果Ⅲ1患有紅綠色盲(基因b),其雙親色覺(jué)正常,則Ⅱ2的基因型為_(kāi)_____,若Ⅱ1和Ⅱ2再生一個(gè)孩子,兩病兼患的概率是　　　　。?
解析:(1)該遺傳系譜圖中,Ⅱ1和Ⅱ2都正常,但他們有一個(gè)患病的女兒(Ⅲ3),即“無(wú)中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳病。(2)由于Ⅲ3患病,所以Ⅲ2的父母的基因型均為Aa,所以Ⅲ2個(gè)體的基因型為AA或Aa;根據(jù)Ⅱ4患病可知,Ⅲ5的基因型為Aa,所以Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率為。(3)根據(jù)(2)中的分析可得Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Aa,所以Ⅲ1的基因型為AA或Aa,其與一個(gè)該病女性攜帶者(Aa)婚配,則他們生一個(gè)正常孩子的概率是1-×=。(4)如果Ⅲ1患有紅綠色盲(基因b),其雙親色覺(jué)正常,結(jié)合(2)中的分析則其雙親Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分別為AaXBY和AaXBXb,若Ⅱ1和Ⅱ2再生一個(gè)孩子,兩病兼患的概率是×=。
答案:(1)常染色體隱性遺傳　(2)　(3)(4)AaXBXb　
[拓展應(yīng)用]
8.下圖為4個(gè)家族系譜圖,下列敘述錯(cuò)誤的是 (　　)

A.家系甲中,這對(duì)夫婦再生一個(gè)患病孩子的概率為
B.肯定不是抗維生素D佝僂病(伴X染色體顯性遺傳病)遺傳的是甲、乙
C.可能是紅綠色盲遺傳的是甲、乙、丙、丁
D.家系丙中,女兒不一定是雜合子
解析:如果家系甲中的遺傳病為常染色體隱性遺傳病,則該夫婦的基因型為Aa,再生一個(gè)患病孩子的概率為,如果家系甲中的遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病,該夫婦的基因型為XAXa、XAY,再生一個(gè)患病孩子的概率為,A項(xiàng)正確;抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,家系甲所示是隱性遺傳病,伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)是男患者的母親和女兒都患病,因此家系乙所示不可能是伴X染色體顯性遺傳病,家系丙、丁均符合伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn),所以肯定不是抗維生素D佝僂病(伴X染色體顯性遺傳病)遺傳的是甲、乙,B項(xiàng)正確;家系丁所示是顯性遺傳病,而紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,C項(xiàng)錯(cuò)誤;家系丙中,若該病是顯性遺傳病,則女兒不含致病基因,是純合子,如果該病是隱性遺傳病,則母親的致病基因一定傳給女兒,女兒為雜合子,D項(xiàng)正確。
答案:C
9.人類(lèi)的白化病是常染色體隱性遺傳病,血友病是伴X染色體隱性遺傳病。一個(gè)患白化病的女性(其父親患血友病)與一個(gè)正常男性(其母親患白化病)婚配,預(yù)期在他們的子女中,同時(shí)患有兩種病的概率是 (　　)
A.12.5% B.25%C.50% D.75%
解析:若用A、a表示白化病的相關(guān)基因,用B、b表示血友病的相關(guān)基因,則該夫婦的基因型為aaXBXb×AaXBY,只考慮白化病,子女患病的概率為,只考慮血友病,子女患病的概率為,所以同時(shí)患兩種病的概率為×==12.5%。
答案:A
10.果蠅的性別決定方式是XY型,下圖表示某種果蠅純合親本雜交產(chǎn)生的 1355只F2的個(gè)體,體色由基因A、a控制,眼色由基因B、b控制,兩對(duì)等位基因均屬于細(xì)胞核基因。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題。

(1)果蠅體色遺傳中,　　　　為顯性,F2灰體個(gè)體中純合占　　　　。?
(2)有性生殖過(guò)程中,兩對(duì)等位基因之間發(fā)生自由組合的前提是　　　　　,圖中數(shù)據(jù)不能證明眼色和體色的遺傳符合自由組合定律,理由是　。?
(3)假定控制眼色和體色的基因位于兩對(duì)同源染色體上,且控制眼色的基因位于X染色體上,控制體色的基因位于常染色體上。
①F1雌雄果蠅的基因型分別為　　　　　。?
②F2中黑檀體紅眼果蠅個(gè)體占　　　　;F2黑檀體紅眼果蠅中雌雄個(gè)體的比例約為　　　　。?
解析:(1)分析題圖可知,灰體∶黑檀體=3∶1,說(shuō)明灰體對(duì)黑檀體是顯性性狀;F1的基因型是Aa,F2的基因型是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,灰體個(gè)體基因型有AA、Aa,純合子的基因型是AA,故F2灰體個(gè)體中純合子占。(2)基因自由組合定律的條件是位于非同源染色體上的非等位基因,兩對(duì)等位基因遵循自由組合定律的前提是兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。由分析可知,圖中數(shù)據(jù)是對(duì)每一對(duì)相對(duì)性狀單獨(dú)分析的結(jié)果,不能證明眼色和體色的遺傳符合自由組合定律。(3)如果兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上,則遵循自由組合定律;由控制眼色的基因位于X染色體上,控制體色的基因位于常染色體上可以確定,親本的基因型為AAXBXB、aaXbY或aaXBXB、AAXbY,因此F1雌雄果蠅的基因型分別為AaXBXb、AaXBY。F2中黑檀體紅眼個(gè)體的基因型為aaXB_,占×=;F2黑檀體紅眼果蠅中雌雄個(gè)體的基因型有1aaXBXB、1aaXBXb、1aaXBY,即雌雄比例約為2∶1。
答案:(1)灰體　(2)分別位于兩對(duì)同源染色體上　圖中數(shù)據(jù)是對(duì)每一對(duì)相對(duì)性狀單獨(dú)分析的結(jié)果,不能表明兩對(duì)相對(duì)性狀之間的關(guān)系
(3)①AaXBXb、AaXBY?、凇?∶1