高中化學(xué)人教版 (2019)選擇性必修3第一節(jié) 烷烴課前預(yù)習(xí)ppt課件

這是一份高中化學(xué)人教版 (2019)選擇性必修3第一節(jié) 烷烴課前預(yù)習(xí)ppt課件，共38頁(yè)。PPT課件主要包含了烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，CH4，sp3，CHσ鍵，CH3CH3，C2H6，CH3CH2CH3，C3H8，C4H10，C5H12等內(nèi)容，歡迎下載使用。
烷烴是一種飽和鏈烴，屬于脂肪烴，烷烴廣泛存在于自然界中。
C—H σ鍵、C—C σ鍵
CH3CH2CH2CH3
CH3CH2CH2CH2CH3
烷烴的結(jié)構(gòu)與甲烷相似，分子中的碳原子都采取_____雜化，以___________________方向的___雜化軌道與其他_________________結(jié)合，形成____鍵。分子中的共價(jià)鍵全部是____鍵
CnH2n＋2(n≥1)
問(wèn)題2：根據(jù)甲烷的燃燒反應(yīng)，寫(xiě)出汽油的成分之一辛烷(C8H18)完全燃燒的化學(xué)方程式。
問(wèn)題4：乙烷與氯氣在光照下反應(yīng)，可能生成哪些產(chǎn)物？請(qǐng)寫(xiě)出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
問(wèn)題3：根據(jù)甲烷與氯氣的反應(yīng)，寫(xiě)出乙烷與氯氣反應(yīng)生成一氯乙烷的化學(xué)方程式。指出該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型，并從化學(xué)鍵和官能團(tuán)的角度分析反應(yīng)中有機(jī)化合物的變化。
乙烷分子中C-H鍵斷裂，其中的氫原子被氯原子代替，生成C-Cl鍵
化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________________
特征反應(yīng) || 取代反應(yīng)
與鹵素單質(zhì)在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴和鹵化氫
常溫下，烷烴很不活潑，與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑、溴的四氯化碳溶液等都不發(fā)生反應(yīng)。
(因?yàn)橥闊N分子中化學(xué)鍵全是σ鍵，不易斷裂)
之所以可以發(fā)生取代反應(yīng)，是因?yàn)镃—H有 性，可斷裂， CnH2n+1X會(huì)繼續(xù)和X2發(fā)生取代反應(yīng)，生成更多的有機(jī)物。
(X=F\Cl\Br\I)
烷烴燃燒的通式為_(kāi)_______________________________________
烷烴在催化劑、加熱條件下分解生成碳鏈較短的烷烴和烯烴，還可能生成碳單質(zhì)和氫氣
(2)寫(xiě)出A可能存在的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______________________________________________________________(3)若A的某種同分異構(gòu)體B的一氯代物只有一種。①B與Cl2發(fā)生反應(yīng)生成一氯代物的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________________________________________________②B燃燒的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________________________________
【例1】已知烷烴A的密度是相同條件下H2密度的36倍。(1)烷烴A的分子式為_(kāi)_______。
CH3CH2CH2CH2CH3、
CH3CH(CH3)CH2CH3、
如：C5H12的兩種分子的命名
【例1】下列物質(zhì)屬于烷烴的是( )A. 與B.CH3—CH3與C.CH3CH2Cl與CH2ClCH2ClD.CH3—CH2—CH==CH2
最長(zhǎng)：含碳原子數(shù)最多的碳鏈作主鏈
最多：當(dāng)有幾條不同的碳鏈含碳原子數(shù)相同時(shí)，選擇連有取代基數(shù)目多的碳鏈為主鏈
最近：從離取代基最近的一端開(kāi)始編號(hào)
最簡(jiǎn)：若有兩個(gè)不同取代基且分別處于主鏈兩端同等距離，則從簡(jiǎn)單的一端開(kāi)始編號(hào)
最?。喝〈幪?hào)位次之和最小
遵循“近”“簡(jiǎn)” “小”原則
3-甲基-4-乙基 己烷
①取代基的位號(hào)必須用阿拉伯?dāng)?shù)字表示
②相同取代基要合并，必須用漢字?jǐn)?shù)字表示其個(gè)數(shù)
③多個(gè)取代基位置間必須用逗號(hào)“，”分隔
④位置與名稱(chēng)間必須用短線“—”隔開(kāi)
⑤若有多種取代基，必須簡(jiǎn)單寫(xiě)在前，復(fù)雜寫(xiě)在后
【例1】按照系統(tǒng)命名法寫(xiě)出下列烷烴的名稱(chēng)：
3，3，5-三甲基庚烷
環(huán)烷烴是含有脂環(huán)結(jié)構(gòu)的飽和烴，包括單環(huán)脂環(huán)烴和稠環(huán)脂環(huán)烴。含有1個(gè)脂環(huán)且環(huán)上無(wú)取代烷基的環(huán)烷烴,分子通式為CnH2n(n≥3)。環(huán)戊烷、環(huán)己烷及它們的烷基取代衍生物是石油產(chǎn)品中常見(jiàn)的環(huán)烷烴。稠環(huán)環(huán)烷烴存在于高沸點(diǎn)石油餾分中。環(huán)烷烴有很高的發(fā)熱量，凝固點(diǎn)低。環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)和烷烴相似，其中以五碳脂環(huán)和六碳脂環(huán)的性質(zhì)較穩(wěn)定。
1．甲烷是最簡(jiǎn)單的烷烴，關(guān)于甲烷的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)描述不正確的是A．通常情況下，甲烷跟強(qiáng)酸、強(qiáng)堿不反應(yīng)B．甲烷可以使酸性高酸鉀溶液褪色C．甲烷分子空間構(gòu)型為正四面體的證據(jù)是二氯甲烷只有一種D．甲烷與Cl2反應(yīng)的四種有機(jī)取代產(chǎn)物都難溶于水
【答案】B【詳解】A．通常情況下甲烷比較穩(wěn)定，與高錳酸鉀等強(qiáng)氧化劑不反應(yīng)，與強(qiáng)酸強(qiáng)堿不反應(yīng)，A正確；??B．通常情況下甲烷比較穩(wěn)定，與高錳酸鉀等強(qiáng)氧化劑不反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．二氯甲烷只有一種說(shuō)明甲烷分子空間構(gòu)型為正四面體，而不是平面結(jié)構(gòu)，C正確； D．甲烷與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng) ，生成4種難溶于水的氯代烷，D正確；
2．乙烷與氯氣發(fā)生化學(xué)反應(yīng)：CH3CH3+Cl2 CH3CH2Cl+HCl，該反應(yīng)屬于A．取代反應(yīng)B．加成反應(yīng)C．加聚反應(yīng)D．氧化反應(yīng)
【答案】A【詳解】乙烷中的一個(gè)H原子被氯氣中的Cl原子代替，該反應(yīng)符合取代反應(yīng)的定義，屬取代反應(yīng)，故答案選A。
3．進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后，能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷烴是A．CH3CH2CH3B．(CH3)2CHCH3C．(CH3)3CCH2CH3D．(CH3)4C
【答案】C【詳解】A．有2種等效氫，能生成2種沸點(diǎn)不同的一氯代物，A錯(cuò)誤； B．有2種等效氫，能生成2種沸點(diǎn)不同的一氯代物，B錯(cuò)誤；C．有3種等效氫，能生成3種沸點(diǎn)不同的一氯代物，C正確；D．有1種等效氫，能生成1種沸點(diǎn)不同的一氯代物，，D錯(cuò)誤；故選C。
4．下列有機(jī)物命名錯(cuò)誤的是A．2-甲基-4-乙基己烷B．2，2，3，3-四甲基丁烷C．2，3，4-三甲基-2-乙基庚烷D．3-甲基-3-乙基戊烷
【答案】C【詳解】A．經(jīng)過(guò)分析2-甲基-4-乙基己烷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCH2CH(CH2CH3)2,命名正確，故A正確；B．2，2，3，3-四甲基丁烷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CC(CH3)3，命名正確，故B正確；C．名稱(chēng)為2，3，4-三甲基-2-乙基庚烷中，主鏈碳原子數(shù)應(yīng)該是8個(gè)主鏈碳原子第二個(gè)碳原子不能有乙基，正確名稱(chēng)為3,3,4,5-四甲基辛烷，故C錯(cuò)誤；D．3-甲基-3-乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3CH2)3CCH3，命名正確，故D正確；
5．某烴X是CH4的同系物，分子中碳與氫的質(zhì)量比為36：7，化學(xué)性質(zhì)與甲烷相似。現(xiàn)取兩支試管，分別加入適量溴水，實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象如下：?有關(guān)X的說(shuō)法正確的是A．相同條件下，X的密度比水大B．X分子中的共價(jià)鍵類(lèi)型僅有極性鍵C．X能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色D．試驗(yàn)后試管2中的有機(jī)層是上層還是下層，可通過(guò)加水確定
【詳解】A．烷烴X萃取溴水中的溴，上層呈橙紅色，說(shuō)明X的密度比水小，故A錯(cuò)誤；B．C6H14分子中含有C-C非極性鍵和C-H極性鍵，故B錯(cuò)誤；C．X為烷烴，不能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．C6H14發(fā)生取代反應(yīng)得到溴代烴，溴代烴不溶于水，向試管中加水，若上層液體體積變大，則說(shuō)明試管2中的有機(jī)層在下層，故D正確；故正確答案為D。