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    [精] 人教版(2019)高中化學必修一3.4.1《沉淀溶解平衡》分層作業(yè)(原卷版) 1

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    高中化學人教版 (2019)選擇性必修1第四節(jié) 沉淀溶解平衡精品同步訓練題

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    這是一份高中化學人教版 (2019)選擇性必修1第四節(jié) 沉淀溶解平衡精品同步訓練題,共5頁。試卷主要包含了已知,按要求填空等內(nèi)容,歡迎下載使用。
    1.對飽和AgCl溶液(有AgCl固體存在)進行下列操作后,c(Ag+)保持不變的是
    A.加少量水稀釋B.加熱
    C.加入少量濃鹽酸D.加入少量固體AgNO3
    2.已知:向難溶電解質(zhì)飽和溶液中加入與該電解質(zhì)沒有相同離子的強電解質(zhì)時,使難溶物溶解度增大的效應稱為鹽效應。常溫下,在含大量BaSO4固體的濁液中加入0.01ml下列物質(zhì)(忽略體積變化),溶液中c(Ba2+)由大到小的排序正確的是
    ①BaSO4 ②Na2SO4 ③KNO3
    A.②①③B.③②①C.③①②D.①③②
    3.變化觀念和平衡思想是化學核心素養(yǎng)之一,以下對電離平衡、水解平衡、溶解平衡符號表征的表示不正確的是
    A.碳酸鈣的電離方程式:CaCO3=Ca2++CO2- 3
    B.碳酸鈣的溶解平衡:CaCO3(s)?Ca2+(aq)+CO2- 3(aq)
    C.碳酸氫鈉溶液電離平衡:HCO- 3+H2O?CO2- 3+H3O+
    D.NH4Cl溶于D2O中水解平衡:NH+ 4+D2O?NH3·D2O+H+
    4.三明市圍繞螢石(CaF2)資源打造全產(chǎn)業(yè)鏈,把氟化工作為未來重要的支柱產(chǎn)業(yè)培育。下列敘述錯誤的是
    A.螢石懸濁液中含有氟離子
    B.氯化氫的水溶液中存在電離平衡
    C.鋰電池中的六氟磷酸鋰是非電解質(zhì)
    D.氟利昂不易燃、易液化,可做制冷劑
    5.在某溫度下,向含有AgCl固體的AgCl飽和溶液中加入少量稀鹽酸,下列說法不正確的是
    A.AgCl的溶解度不變B.AgCl的Ksp不變
    C.溶液中銀離子的濃度減小D.溶液中氯離子的濃度增大
    6.在平衡體系Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq) △H<0中,能使c(Ca2+)減小,而使c(OH-)增大的是
    A.加入少量CuCl2固體B.加入少量NaCl固體
    C.加入少量K2CO3固體D.升高體系溫度
    7.按要求填空
    (1)KAl(SO4)2·12H2O可做凈水劑,其原理是(用離子方程式表示) 。
    (2)將體積相等的NaOH稀溶液和CH3COOH稀溶液充分混合后,若溶液中c(Na+)=c(CH3COO-),則混合前c(NaOH) (填“”“”或“”)c(CH3COOH)。
    (3)將AgCl分別放入①5mL H2O、②10mL 0.2ml/L MgCl2溶液、③20mL 0.5ml/L AgNO3溶液、④40mL 0.1ml/L HCl溶液中溶解至飽和,各溶液中Ag+的濃度由大到小的順序是 (用序號填空)。
    (4)常溫下a ml/L CH3COOH稀溶液和b ml/L KOH稀溶液等體積混合,若溶液呈中性則CH3COOH的電離平衡常數(shù)Ka= 。
    (5)室溫下,1ml/L相同體積的下列四種溶液①BaCl2、②FeCl3、③HF、④Na2CO3所含陽離子數(shù)由少到多的順序是(用序號填空) 。
    (6)標準狀況下,將2.24L CO2通入100mL濃度為1.5ml/L的NaOH溶液中,用溶液中微粒的濃度符號完成下列等式:2c(Na+)= 。
    8.下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說法正確的是
    A.向鹽酸中加入氨水至中性,溶液中c(NH4+)c(Cl?)>1
    B.將CH3COONa溶液從20℃升溫至30℃,溶液中c(CH3COO?)c(CH3COOH)·c(OH?)增大
    C.常溫下,pH為3的醋酸溶液中加入醋酸鈉固體,溶液pH增大
    D.0.1mlAgCl和0.1mlAgI混合后加入1L水中,所得溶液中c(Cl-)=c(I-)
    9.水溶液中的離子反應與平衡在生活中應用廣泛。下列說法不正確的是
    A.已知人體體液中存在如下平衡:CO2+H2O?H2CO3?H++HCO,當靜脈滴注大量生理鹽水時,平衡向右移動,體液的pH增大
    B.牙齒表面覆蓋的牙釉質(zhì)存在如下平衡:Ca5(PO4)3OH(s)?5Ca2+(ag)+3PO(aq)+OH-(aq),牙齒上殘余的糖會發(fā)酵產(chǎn)生H+,加快牙釉質(zhì)的酸蝕
    C.用100mL0.01ml/L硫酸洗滌BaSO4沉淀,與用等體積的蒸餾水洗滌相比,BaSO4損失更多
    D.人們洗發(fā)時所用的洗發(fā)液的pH約為7.5,洗凈后再使用具有保護頭發(fā)、調(diào)節(jié)pH功能的護發(fā)素
    10.如圖所示,有T1、T2兩種溫度下兩條BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線,在T1溫度下,下列說法不正確的是

    A.加入Na2SO4可使溶液由a點變到b點
    B.在T1曲線上方區(qū)域(不含曲線)任意一點時,均有BaSO4沉淀生成
    C.蒸發(fā)溶劑可能使溶液由d點變?yōu)榍€上a、b之間的某一點(不含a、b)
    D.升溫可使溶液由b點變?yōu)閐點
    11.下列說法中正確的是
    A.向水中加入少量亞硫酸氫鈉固體,c(H+)c(OH?)減小
    B.常溫下,將相同體積、pH均為9的燒堿溶液和氨水加水稀釋,若兩溶液的pH仍相等,則燒堿溶液中加的水少
    C.常溫下,NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至溶液pH=7,則c(Na+)=2c(SO)
    D.相同溫度下,將足量氯化銀固體分別放入相同體積的①蒸餾水、②0.1ml/L鹽酸、③0.1ml/L氯化鎂溶液、④0.1ml/L硝酸銀溶液中,則Ag+濃度:①>④=②>③
    12.下列圖示與對應的敘述相符的是

    A.圖甲表示0.1mlMgCl2?6H2O在空氣中充分加熱時固體質(zhì)量隨時間的變化
    B.圖乙表示常溫下,稀釋等體積、等pH的HA、HB兩種弱酸的稀溶液時溶液pH隨加水量的變化,則:Ka(HA)<Ka(HB)
    C.圖丙表示0.1ml?L-1NaOH溶液滴定?L-1醋酸溶液得到的滴定曲線
    D.圖丁表示一定溫度下,溴化銀在水中的沉淀溶解平衡曲線,則加入AgNO3固體,a點向b點遷移
    13.鈷配合物[C(NH3)6]Cl3溶于熱水,在冷水中微溶,可通過如下反應制備:
    具體步驟如下:2CCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O22[C(NH3)6]Cl3+2H2O。
    Ⅰ.稱取2.0glNH4Cl,用5mL水溶解。
    Ⅱ.分批加入3.0gCCl2?6H2O后,將溶液溫度降至10℃以下,加入1g活性炭、7mL濃氨水,攪拌下逐滴加入10mL6%的雙氧水。
    Ⅲ.加熱至55~60℃反應20min。冷卻,過濾。
    Ⅳ.將濾得的固體轉(zhuǎn)入含有少量鹽酸的25mL沸水中,趁熱過濾。
    Ⅴ.濾液轉(zhuǎn)入燒杯,加入4mL濃鹽酸,冷卻結(jié)晶、過濾、干燥,得到橙黃色晶體。
    回答下列問題:
    (1)[C(NH3)6]Cl3中C元素的化合價為 ,雙氧水的作用是 。
    (2)加快NH4Cl溶解的操作有 (任寫一條)。
    (3)步驟Ⅱ中,將溫度降至10℃以下以避免 、 ;可選用 來降低溶液溫度。
    (4)過濾所需的玻璃儀器有: 。
    (5)步驟Ⅳ中,趁熱過濾,除掉的不溶物主要為 。
    (6)步驟Ⅴ中加入濃鹽酸的目的是 。
    14.工業(yè)上用方鉛礦(主要成分為PbS,含有少量FeS等雜質(zhì))和軟錳礦(主要成分為MnO2,含有少量Fe2O3、Al2O3等雜質(zhì))制備PbSO4和MnCO3,工藝流程如圖所示。
    已知:①PbCl2難溶于冷水,易溶于熱水;PbCl2(s)+2Cl-(aq)?PbCl2- 4(aq) △H>0;
    ②部分金屬離子開始沉淀和沉淀完全的pH如下表:
    ③時,H2CO3Ka1=4.2×10-7,Ka2=5.6×10-11;Ksp(MnCO3)=2.2×10-11。
    回答下列問題:
    (1)為提高方鉛礦的浸出率,結(jié)合下圖信息,選擇“浸取”的合適條件 。“浸取”過程中發(fā)生的主要反應的化學方程式為 ,“酸浸液”中含有的金屬陽離子有Pb2+、 。
    (2)加入NaCl溶液的目的是 ;物質(zhì)A調(diào)節(jié)pH的范圍是 。
    (3)“濾液2”中加入NH4HCO3溶液發(fā)生反應的離子方程式為 。金屬離子
    Fe2+
    Fe3+
    Al3+
    Mn2+
    Pb2+
    開始沉淀的pH
    7.0
    1.7
    3.7
    7.6
    7.0
    沉淀完全的pH
    9.6
    3.2
    4.7
    9.8
    9.0

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    高中化學人教版 (2019)選擇性必修1電子課本

    第四節(jié) 沉淀溶解平衡

    版本: 人教版 (2019)

    年級: 選擇性必修1

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