北京順義區(qū)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試卷（含答案）

這是一份北京順義區(qū)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試卷（含答案），共11頁。試卷主要包含了下列物質(zhì)屬于有機(jī)化合物的是，下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)正確的是，阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式為，下列過程與配合物的形成無關(guān)的是，能將、、鑒別出來的是等內(nèi)容，歡迎下載使用。
第一部分
本部分共14題，每題3分，共42分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。
1.下列物質(zhì)屬于有機(jī)化合物的是
2.下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)正確的是
A．電解法精煉銅的陽極反應(yīng)：
B．H和Cl形成共價(jià)鍵的過程：
C．羥基電子式為：
D．乙醛的結(jié)構(gòu)簡式：
3.阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式為：，①②③④⑤⑥分別標(biāo)示其分子中不同的鍵。將阿司匹林與足量NaOH溶液共熱時(shí)，發(fā)生反應(yīng)時(shí)斷鍵的位置是
A．①④B．②⑥C．③④D．②⑤
4.下列過程與配合物的形成無關(guān)的是
A．熱的純堿溶液去除油脂
B．向含有的溶液中加入KSCN溶液
C．向一定量的溶液中加入氨水至沉淀消失
D．溶于氨水形成藍(lán)色溶液
5.能將、、鑒別出來的是
A．B．溶液C．D．溶液
6.下列物質(zhì)的性質(zhì)不能用化學(xué)鍵解釋的是
A．沸點(diǎn)：B．穩(wěn)定性：
C．硬度：金剛石＞晶體硅D．熔點(diǎn)：氧化鎂＞氯化鈉
7.下列反應(yīng)的化學(xué)方程式書寫不正確的是
A．丙酮和氰化氫加成：
B．乙酰胺和氫氧化鈉溶液加熱：
C．苯酚鈉溶液與二化氧碳反應(yīng)：
D．硬脂酸與乙醇的酯化反應(yīng)：
8.下列事實(shí)不能用有機(jī)化合物分子中基團(tuán)之間的相互影響解釋的是
A．丙醛能發(fā)生銀鏡反應(yīng)而丙酮不能
B．苯酚能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)而乙醇不能
C．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能
D．苯在50～60℃時(shí)發(fā)生硝化反應(yīng)而甲苯在30℃時(shí)即可反應(yīng)
9.侯氏制堿法又稱聯(lián)合制堿法，是我國化學(xué)工程專家侯德榜于1941年創(chuàng)立的。其反應(yīng)原理為：，下列說法不正確的是
A．中氧原子采取雜化B．離子半徑：
C．的晶體類型為離子晶體D．是非極性分子、是極性分子
10.從中草藥中提取的calebinA（結(jié)構(gòu)簡式如圖）可用于治療阿爾茨海默癥。
下列關(guān)于calebinA的說法不正確的是
A．分子式為B．在空氣中長時(shí)間放置可能會變質(zhì)
C．酸性和堿性條件下都能水解D．1ml該物質(zhì)與濃溴水反應(yīng)，最多消耗5ml
11.下列裝置能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?br>12.我國科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，團(tuán)簇催化劑有助于烯烴與雙氧水反應(yīng)。
下列有關(guān)說法正確的是
A．烯烴R沒有順反異構(gòu)體B．烯烴R的名稱是2，3-二乙基-2-丁烯
C．反應(yīng)①既是氧化反應(yīng)，又是加成反應(yīng)D．產(chǎn)物1、2分子都只有1個(gè)手性碳原子
13.環(huán)氧乙烷（，簡稱EO，易溶于水）是一種重要的工業(yè)原料和消毒劑。由乙烯經(jīng)電解制備EO的原理示意圖如下：
下列說法不正確的是
A．裝置中和HClO發(fā)生了加成反應(yīng)
B．陰極的電極反應(yīng)為：
C．生成EO的反應(yīng)為：
D．分離E0和溶液b的操作是分液
14.某化學(xué)小組探究生成，進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)如下：
下列說法不正確的是
A．Ⅰ中產(chǎn)生藍(lán)色沉淀的離子方程式為：
B．通過上述實(shí)驗(yàn)分析，Ⅰ中藍(lán)色沉淀溶解是溶液中和氨水共同作用的結(jié)果
C．Ⅲ是為了排除沉淀直接溶解于飽和溶液的可能
D．分別向0.1 溶液和Ⅰ所得深藍(lán)色溶液中加入光亮的鐵釘現(xiàn)象相同
第二部分
本部分共5題，共58分。
15.（11分）
氮化鋁是一種新型無機(jī)非金屬材料，用途十分廣泛，可由和在一定條件下制得。
（1）基態(tài)N的價(jià)層電子排布式為 。
（2）的VSEPR模型為 。
（3）寫出和在一定條件下生成氮化鋁的化學(xué)方程式 。
（4）已知為非極性分子，比較中C-Al-C鍵角、中H-N-H鍵角和中H-C-H鍵角的大小并解釋原因 。
（5）已知一種氮化鋁的晶胞結(jié)構(gòu)為立方體，邊長為a nm，結(jié)構(gòu)如圖所示：
①氮化鋁為 晶體，圖中每個(gè)氮原子形成 個(gè)配位鍵，鋁原子的配位數(shù)為 。
②已知阿伏伽德羅常數(shù)為，該晶體的密度為 。（1nmcm）
16.（12分）
苯是一種基礎(chǔ)化工原料，在一定條件下可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：
（1）實(shí)驗(yàn)室制備的化學(xué)方程式為 。
（2）上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中屬于加成反應(yīng)的有 （填序號）。
（3）D有多種同分異構(gòu)體，其中苯環(huán)上的一氯代物只有一種的同分異構(gòu)體的名稱為 。
（4）高聚物H的結(jié)構(gòu)簡式為 。
（5）反應(yīng)③的化學(xué)方程式為 。
（6）設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)G中的官能團(tuán)，寫出實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象 。
（所需無機(jī)試劑和儀器從2% 溶液、2%氨水、熱水、試管、燒杯中選擇）
（7）G可經(jīng)歷一系列的變化制備苯丙氨酸（）。在一定條件下，苯丙氨酸可以分子間脫水生成高分子，該高分子的結(jié)構(gòu)簡式為 。
17.（12分）
物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間有密切的關(guān)系。
（1）①苯、②、③、④四種有機(jī)溶劑中，碳原子采取雜化的分子有（填序號） ，分子的空間結(jié)構(gòu)是 。
（2）常溫下為深紅色液體，其結(jié)構(gòu)為：（平面結(jié)構(gòu)），易溶于、，據(jù)此可判斷是 （填“極性”或“非極性”）分子。
（3）已知鄰羥基苯甲醛（）與對羥基苯甲醛（）相差較大，比較兩者沸點(diǎn)的高低并解釋原因 。
（4）氨硼烷（）是一種具有潛力的儲氫材料，常溫下以固體形式穩(wěn)定存在，極易溶于水，其分子結(jié)構(gòu)如下圖所示：
已知電負(fù)性：H 2.1B 2.0N 3.0
①標(biāo)出中氫元素的化合價(jià) ，根據(jù)原子的價(jià)層電子排布特點(diǎn)分析氨硼烷中B和N之間成鍵的過程 。
②氨硼烷極易溶于水的原因是 。
③氨硼烷受熱析氫的過程如下圖所示：
CDB的結(jié)構(gòu)簡式為 ，反應(yīng)過程中每產(chǎn)生1ml 時(shí)轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為 ml
18.（12分）
具有抗腫瘤、延緩心血管老化的活性苯并呋喃衍生物（R）的合成路線如下：
已知：（R、表示烴基或氫）
（1）A的名稱是 。
（2）F含有的官能團(tuán)是碳溴鍵、 和 。
（3）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是 。
（4）X的分子式為，其結(jié)構(gòu)簡式是 。
（5）反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式是 。
（6）下列說法不正確的是 （填序號）
a．Y極易溶于水b．B能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
c．⑧的反應(yīng)類型屬于取代反應(yīng)d．X與互為同系物
（7）工業(yè)上用如下方法測定經(jīng)處理后的廢水中有機(jī)物X的含量（廢水中不含干擾測定的物質(zhì)）：用錐形瓶取mL濃度為a 的溴水，加入mL廢水，再加入過量KI溶液，用b 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定上述溶液至淺黃色時(shí)，滴加2滴淀粉溶液，繼續(xù)滴定至終點(diǎn)，共消耗溶液mL，（已知：；和溶液顏色均為無色），
則廢水中X的含量 （X摩爾質(zhì)量：108）。
19.（11分）
化合物Z是合成抗腫瘤藥物安羅替尼的中間物質(zhì)，其合成路線如下：
已知：
ⅰ.
ⅱ.
ⅲ.
（1）A的電離方程式是 。
（2）X的分子式為，其核磁共振氫譜只有一組峰，且為鏈狀結(jié)構(gòu)，X的結(jié)構(gòu)簡式是 。
（3）D中亞甲基（）上的碳?xì)滏I極性強(qiáng)，易斷裂，原因是 。
（4）G→H的化學(xué)方程式是 。
（5）J→K的反應(yīng)類型是 。
（6）M的結(jié)構(gòu)簡式是 。
（7）已知：，Y→Z的合成路線如下：
寫出中間產(chǎn)物Q、R的結(jié)構(gòu)簡式：Q ；R 。
2024年高二下學(xué)期期終考試參考答案
第一部分選擇題（42分）
第二部分非選擇題（共58分）
15.（11分）
（1）（基態(tài)電子排布全對不扣分）
（2）四面體
（3）
（4）鍵角大?。篊—Al—C＞H—C—H＞H—N—H
解釋原因：中Al原子為雜化，C-Al-C鍵角為120°；中C原子為雜化，孤電子對數(shù)為0；中N原子為雜化，孤電子對數(shù)為1，孤電子對有較大斥力，使得中H-N-H鍵角變小，所以鍵角大小順序?yàn)椋篊—Al—C＞H—C—H＞H—N—H
（5）①共價(jià)14
②
16.（12分）
（1）
（2）①②⑤④
（3）對二甲苯（1，4—二甲苯）
（4）
（5）
（6）取一支潔凈的試管，先加入2%硝酸銀溶液2ml，再滴入2%的氨水，邊加邊振蕩，讓生成的沉淀恰好完全溶解，再加入幾滴G，震蕩水浴加熱，試管出現(xiàn)光亮的銀鏡，則G中含有醛基；（藥品寫對1分，操作1分）
（7）
17.（12分）
（1）①正四面體
（2）非極性
（3）對羥基苯甲醛高或者是后者或者寫對羥基苯甲醛的結(jié)構(gòu)對羥基苯甲醛形成分子間氫鍵，熔沸點(diǎn)升高，鄰羥基苯甲醛形成分子內(nèi)氫鍵，使熔沸點(diǎn)降低。（分子間氫鍵、使熔沸點(diǎn)升高1分，分子內(nèi)氫鍵，使熔沸點(diǎn)降低1分）
（4）①（與氮原子相連氫為＋1價(jià)，與B元素相連的氫為－1價(jià)，寫對1個(gè)給1分）；N原子提供孤電子對，B原子提供空軌道，N和B之間形成配位鍵（見到配位鍵給1分）
②是極性分子；且易和水形成氫鍵
③1
18.（12分）
（1）乙醛
（2）碳碳雙鍵酯基
（3）
（4）
（5）
（6）ad
（7）
19.（11分）
（1）
（2）（可以寫結(jié)構(gòu)簡式）
（3）酯基是強(qiáng)的吸電子基團(tuán)，使得與酯基相連的亞甲基上的C—H鍵極性增強(qiáng)，易斷裂。
（4）
（5）還原
（6）
（7）或或
A
B
C
D
雙氫青蒿素
石墨
全氮陰離子鹽
正交晶型黑磷
A．制備并檢驗(yàn)乙烯
B．制備并收集乙酸乙酯
C．檢驗(yàn)溴乙烷中的溴原子
D．證明酸性：碳酸＞苯酚
實(shí)驗(yàn)序號
實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象
Ⅰ
向盛有4mL 0.1 溶液的試管中滴加5滴1.0氨水，產(chǎn)生藍(lán)色沉淀；繼續(xù)滴加約2mL氨水，沉淀完全溶解，得到深藍(lán)色溶液
Ⅱ
取0.1g氫氧化銅固體于試管中，加入10mL 1.0的氨水，滴加氨水時(shí)溶液略變藍(lán)，但沉淀未見明顯溶解；繼續(xù)滴加飽和溶液時(shí)，沉淀完全溶解，得到深藍(lán)色溶液
Ⅲ
另取0.1g氫氧化銅固體于試管中，滴加飽和溶液，沉淀未見明顯溶解
題號
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
選項(xiàng)
A
C
B
A
B
A
D
A
B
D
C
C
D
D