第5章 章末檢測-高一生物同步精品講義（人教必修2）

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第5章 基因突變及其它變異 一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題給出的四個選項中，只有一個選項是最符合題目要求的。 1.與其他育種方法相比，誘變育種有很大的盲目性，這主要是因為（　?。?A．誘變育種可以提高突變率 B．誘變育種可以誘導(dǎo)產(chǎn)生新基因 C．基因突變在生物界是普遍存在的 D．基因突變是隨機發(fā)生、不定向的 1.【答案】D 【解析】誘變育種可以提高突變率，但不是誘變育種有很大的盲目性的原因，A錯誤；誘變育種可以誘導(dǎo)產(chǎn)生新基因，但不是誘變育種有很大的盲目性的原因，B錯誤；基因突變在生物界是普遍存在的，但不是誘變育種有很大的盲目性的原因，C錯誤；誘變育種的缺點之一是，有利變異少具有很大的盲目性，這是因為基因突變是隨機發(fā)生的，具有不定向性，D正確。 2.下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是（　　） A．基因中個別堿基對的替換可能不影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能 B．染色體上部分基因的缺失，引起性狀的改變，屬于基因突變 C．有性生殖產(chǎn)生的后代出現(xiàn)或多或少的差異主要是由于基因突變 D．DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的差錯都可能發(fā)生基因突變 2.【答案】A 【解析】基因中個別堿基對的替換，由于密碼子的簡并性，翻譯形成相同蛋白質(zhì)的氨基酸序列可能不變，則可能不影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能，A正確；染色體上部分基因的缺失，引起生物性狀的改變，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，B錯誤；有性生殖產(chǎn)生的后代出現(xiàn)或多或少的差異主要是由于基因重組，C錯誤； D、DNA的復(fù)制的過程中的差錯可能發(fā)生基因突變，而轉(zhuǎn)錄的差錯不會引起基因突變，D錯誤。 3.科學(xué)家成功將“抗多聚半乳糖醛酸酶基因”導(dǎo)入番茄，能有效防止細胞壁的分解，獲得防腐爛抗軟化的轉(zhuǎn)基因番茄，該技術(shù)利用的原理是（ ） A．基因突變 B．基因重組 C．染色體結(jié)構(gòu)變異 D．染色體數(shù)目變異 3.【答案】B 【解析】轉(zhuǎn)基因技術(shù)的原理是基因重組，該技術(shù)能按照人們的意愿定向改造生物的遺傳性狀，故科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)將“抗多聚半乳糖醛酸酶基因”導(dǎo)入番茄，獲得防腐爛抗軟化的轉(zhuǎn)基因番茄，利用的原理是基因重組，ACD錯誤；B正確。 4.下列有關(guān)細胞癌變的敘述，正確的是（ ） A．細胞膜上的糖蛋白增加，癌細胞易發(fā)生轉(zhuǎn)移 B．癌細胞的細胞核體積增大，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)染色加深 C．可利用藥物抑制DNA的復(fù)制癌細胞將停留在前期，使之不能完成分裂 D．亞硝酸鹽和黃曲霉素屬于同一類致癌因子 4.【答案】D 【解析】癌細胞細胞膜表面的糖蛋白減少，使細胞之間的黏著性降低，細胞容易擴散和轉(zhuǎn)移，A錯誤；細胞核體積增大，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)染色加深屬于衰老細胞的特征，B錯誤；細胞分裂的間期主要完成DNA分子復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)合成，故可利用藥物抑制癌細胞進行DNA復(fù)制，使其停留在分裂間期，不能完成分裂，C錯誤；亞硝酸鹽和黃曲霉素都屬于化學(xué)致癌因子，D正確。 5.已知果蠅紅眼和白眼分別由基因A和a控制，且不含A/a的個體在出生前死亡。將一只純合紅眼雌果蠅和一只經(jīng)X射線照射的紅眼雄果蠅雜交獲得F1，取一只白眼的雄果蠅和F1中的一只雌果蠅雜交得F2。F2有兩點異常：①雌性數(shù)量是雄性的2倍；②所有雄性均為紅眼，雌性中紅眼∶白眼=1∶1。下列分析正確的是（　　） A．X射線導(dǎo)致紅眼雄果蠅的X染色體上的A突變?yōu)閍 B．X 射線導(dǎo)致紅眼雄果蠅X染色體上含A的片段缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異 C．F1中進行雜交實驗的這只雌果蠅的細胞中含有1或2個染色體組 D．F2中的白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，其后代雌、雄比例為1∶1 5.【答案】B 【解析】由于F2中雌性數(shù)量是雄性的2倍，雌雄比例不為1∶1，則A/a這對基因位于X染色體上。若是由于X射線導(dǎo)致X染色體上A突變?yōu)閍，則經(jīng)X射線照射的紅眼雄果蠅的基因型為XaY，純合紅眼雌果蠅基因型為XAXA，則F1雌果蠅基因型為XAXa，與一只白眼的雄果蠅（XaY）雜交得F2，則F2中應(yīng)存在白眼雄性個體，與題干不符，A錯誤；若X 射線導(dǎo)致X染色體上含A 的片段缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，則親本的基因型為XAXA和XY，F(xiàn)1雌果蠅基因型為XAX，與一只白眼的雄果蠅（XaY）雜交得F2，F(xiàn)2中的基因型為XAXa、XaX、XAY、XY（不含A/a的個體，死亡），因此雌性數(shù)量是雄性的2倍，所有雄性均為紅眼，雌性中紅眼∶白眼=1∶1，雜交實驗結(jié)果與題干相符，B正確；F1雌果蠅基因型為XAX，體細胞含有2個染色體組，F(xiàn)1中進行雜交實驗的這只雌果蠅的細胞中既有進行有絲分裂的細胞，也有進行減數(shù)分裂的細胞，所以含有1個或2個或4個染色體組，C錯誤；由B選項分析可知，F(xiàn)2中白眼雌果蠅（其基因型為XaX）和紅眼雄果蠅（XAY）雜交，后代的基因型為XAXa、XAX、XaY、XY（不含A/a的個體，死亡），因此其后代雌、雄比例為2∶1，D錯誤。 6.基因A的一個突變導(dǎo)致其編碼蛋白質(zhì)的mRNA中部產(chǎn)生了一個UGA終止密碼子，該細胞內(nèi)基因B的一個突變導(dǎo)致了一個tRNA上的單個核苷酸改變，改變后的tRNA將密碼子UGA翻譯為色氨酸（密碼子為UGG)，使得基因A翻譯得到的蛋白質(zhì)是正常的，也就是說，基因B的這種突變“抑制”了基因A突變造成的缺陷。下列說法錯誤的是（ ） A．基因B的突變不會影響細胞內(nèi)其他蛋白質(zhì)的合成 B．基因B突變的實質(zhì)是堿基替換 C．改變前后的tRNA轉(zhuǎn)運的都是色氨酸 D．基因A突變未改變其轉(zhuǎn)錄的RNA的核苷酸數(shù)量 6.【答案】A 【解析】根據(jù)分析，基因B的突變導(dǎo)致tRNA將密碼子UGA翻譯為色氨酸，即細胞內(nèi)所有的mRNA將終止密碼子翻譯成色氨酸，A錯誤；基因B的突變只導(dǎo)致了單個核苷酸的改變，實質(zhì)是堿基的替換，B正確； C、改變前tRNA翻譯的是色氨酸，改變后的tRNA將終止密碼子翻譯成色氨酸，C正確；基因A突變導(dǎo)致編碼的mRNA中產(chǎn)生了UGA的終止密碼子，沒有改變轉(zhuǎn)錄的核苷酸數(shù)量，D正確。 7.枯草桿菌野生型與某一突變型的差異見下表： 注P:脯氨酸；K賴氨酸；R精氨酸 下列敘述正確的是（　　） A．S12蛋白結(jié)構(gòu)改變使突變型具有鏈霉素抗性 B．鏈霉素通過與核糖體結(jié)合抑制其轉(zhuǎn)錄功能 C．突變型的產(chǎn)生是由于堿基對的缺失所致 D．鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變 7.【答案】A 【解析】根據(jù)表格信息可知，枯草桿菌野生型與某一突變型的差異是由S12蛋白結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致的，突變型能在含鏈霉素的培養(yǎng)基中存活，說明突變型具有鏈霉素抗性，A正確；翻譯是在核糖體上進行的，所以鏈霉素通過與核糖體結(jié)合抑制其翻譯功能，B錯誤；野生型和突變型的S12蛋白中只有一個氨基酸（56位氨基酸）有差異，而堿基對的缺失會導(dǎo)致缺失位置后的氨基酸序列均改變，所以突變型的產(chǎn)生是由于堿基對的替換導(dǎo)致的，C錯誤；枯草桿菌對鏈霉素的抗性突變不是鏈霉素誘發(fā)的，鏈霉素只能作為環(huán)境因素起選擇作用，D錯誤。 8．根據(jù)如圖所示的細胞圖，判斷下列說法不正確的是(　　) A．圖d、g所示細胞中各含有一個染色體組 B．圖c、h所示細胞中各含有兩個染色體組 C．細胞中含有三個染色體組的是圖a、b、g D．圖e、f所示細胞中各含有四個染色體組 8.【答案】C 【解析】本題考查染色體組的概念，要求考生理解染色體組的概念，能利用染色體組的內(nèi)涵判斷圖中個細胞內(nèi)的染色體組數(shù)，難度不大。 分析圖像可知，圖d、g所示細胞中各含有一個染色體組，A正確；圖c、h所示細胞中各含有兩個染色體組，B正確；細胞中含有三個染色體組的是圖a、b，g細胞內(nèi)僅含有一個染色體組，C錯誤；圖e、f所示細胞中各含有四個染色體組，D正確。 9.基因型為 AAbb 和 aaBB 的植株雜交得 F1，對其幼苗用適當濃度的秋水仙素處理，所得到的植株的基因型和染色體倍數(shù)分別是? ( ?) A．AAaaBBbb，二倍體 B．AaBb，二倍體 C．AAaaBBbb，四倍體 D．Aabb，二倍體 9.【答案】C 【解析】基因型為AAbb和aaBB的植株雜交得F1，基因型為AaBb，含有2個染色體組．對其幼苗用適當濃度的秋水仙素處理，所得到的植株的基因型AAaaBBbb，染色體組數(shù)為4組，為四倍體． 10.用光學(xué)顯微鏡對胎兒或新生兒的細胞進行觀察，難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是? ( ?) A．鐮刀型細胞貧血癥 B．苯丙酮尿癥 C．21三體綜合癥 D．貓叫綜合癥 10.【答案】B 【解析】鐮型細胞貧血癥屬于單基因遺傳病,其形成的根本原因是基因突變,可以通過光學(xué)顯微鏡觀察紅細胞的形態(tài)來發(fā)現(xiàn),A錯誤; 苯丙酮尿癥是單基因遺傳病,該遺傳病通過光學(xué)顯微鏡觀察難以發(fā)現(xiàn),B正確; 21三體綜合征屬于染色體變異,該遺傳病通過光學(xué)顯微鏡觀察可以發(fā)現(xiàn),C錯誤; 貓叫綜合征屬于染色體變異,該遺傳病通過光學(xué)顯微鏡觀察可以發(fā)現(xiàn),D錯誤。 11.下列關(guān)于生物變異的敘述，正確的是 A．四分體中的非姐妹染色單體之間片段的交換引起的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異 B．一般情況下，基因內(nèi)增加或缺失一個堿基對與替換一個堿基對相比，前者對其編碼的蛋白質(zhì)的氨基酸序列影響更小 C．用高劑量的某種化學(xué)試劑處理，使染色體中某一片段缺失而引起的變異屬于基因突變 D．若用射線處理某初級卵母細胞，導(dǎo)致其一條染色單體上的某基因發(fā)生突變，則由該初級卵母細胞產(chǎn)生的卵細胞攜帶該突變基因的概率是1/4 11.【答案】D 【解析】基因重組指在生物體的有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。 染色體變異包括結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異，前者包括缺失、易位、重復(fù)、倒位等，后者包括個別染色體數(shù)目的改變或以染色體組的形式成倍的增減。四分體中的非姐妹染色單體之間片段的交換引起的變異屬于基因重組，A錯誤；基因內(nèi)增加或缺失一個堿基對與替換一個堿基對相比，前者對其編碼的蛋白質(zhì)的氨基酸序列影響更大，堿基對的替換只會改變其中個別密碼子，B錯誤；用高劑量的某種化學(xué)試劑處理，使染色體中某一片段缺失而引起的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，C錯誤；若用射線處理使某初級卵母細胞的一條染色單體上的某基因發(fā)生突變，則該突變基因所在染色單體進入卵細胞的概率為1/4，即由該初級卵母細胞產(chǎn)生的卵細胞攜帶該突變基因的概率是1/4，D正確。 12.二倍體西瓜幼苗(X)經(jīng)秋水仙素處理后會成長為四倍體植株(Y)，下列關(guān)于該過程的敘述，錯誤的是(　　) A．秋水仙素的作用時期是有絲分裂前期 B．低溫誘導(dǎo)X也會形成Y，其原理與秋水仙素作用原理相同 C．植株Y往往表現(xiàn)為莖稈粗壯、果實變大、含糖量增高 D．植株Y的根尖分生區(qū)細胞中一定含有4個染色體組 12.【答案】D 【解析】秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是抑制細胞有絲分裂過程中紡錘體的形成，從而使細胞染色體數(shù)目加倍。而在有絲分裂過程中，紡錘體的形成發(fā)生在分裂前期，所以秋水仙素的作用時期是有絲分裂前期，A正確；低溫處理正在分裂的細胞，可抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。染色體數(shù)目加倍的細胞繼續(xù)進行有絲分裂，將來就可能發(fā)育成多倍體植株。因此，低溫誘導(dǎo)X也會形成Y，作用原理與秋水仙素相同，B正確；四倍體植株Y屬于多倍體，通常莖稈粗壯，葉片種子和果實都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量有所增加，C正確；用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗，處理后得到的四倍體植株中根細胞的染色體數(shù)目沒有加倍，故含有2個染色體組，地上的體細胞有一部分含有4個染色體組，一部分含有2個染色體組，D錯誤。 13.如圖①②③④分別表示不同的變異類型，基因a，a'僅有圖③所示片段的差異。相關(guān)敘述正確的是（　　） A．圖中4種變異中能夠遺傳的變異是①②④ B．③中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失 C．①②都表示同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期 D．④中的變異可能是染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù) 13.【答案】D 分析題圖：圖中①的互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，屬于基因重組；②中的互換發(fā)生在非同源染色體之間，屬于染色體變異；③中堿基對增添，屬于基因突變；④屬于染色體變異?？蛇z傳變異包含基因突變、基因重組、染色體變異，圖中4種變異都屬于可遺傳變異，A錯誤；染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，會導(dǎo)致該片段上所有基因隨之缺失，而圖③表示基因內(nèi)部堿基對的缺失，導(dǎo)致基因內(nèi)部分子結(jié)構(gòu)的改變，屬于基因突變，B錯誤；圖①屬于同源染色體非姐妹染色單體之間的交叉互換，圖②發(fā)生在非同源染色體間片段的互換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，C錯誤；不論是染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或是重復(fù)，均會導(dǎo)致同源染色體中一條比另一條長，進而聯(lián)會后出現(xiàn)圖形④，D正確。 14.苯丙酮尿癥是由H基因編碼的苯丙氨酸羥化酶異常引起的一種遺傳病，正常人群中每70人有1 人攜帶該病致病基因。已知人群中染色體上H基因兩側(cè)限制性內(nèi)切酶MspⅠ酶切位點的分布存在兩種形式（圖1）。圖2是某患者的家族系譜圖，提取該家庭所有成員的 DNA經(jīng)Msp1酶切后產(chǎn)生不同的片段（Kb表示千堿基對）進行電泳分離，得到DNA條帶分布情況如圖3。下列敘述錯誤的是（???????） A．Ⅰ2個體19Kb的DNA條帶中一定含有正常H基因 B．推測Ⅱ4個體一定不是苯丙酮尿癥患者 C．Ⅰ1個體23Kb的DNA條帶中一定含有正常H基因 D．若Ⅱ4個體經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲基因攜帶者， 其與正常異性婚配，生一個同時患兩種病的孩子的概率是1/280 14.【答案】D 【解析】Ⅰ2體內(nèi)含有一條23Kb的DNA條帶，一條19Kb的DNA條帶，19Kb的DNA條帶中一定含有正常隱性H基因，A正確；由于H基因酶切后可能只出現(xiàn)含h基因等長的條帶，根據(jù)Ⅱ4個體的電泳后的條帶，則且基因型為Hh，由于苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，故Ⅱ4個體一定不是苯丙酮尿癥患者，B正確；Ⅰ1表現(xiàn)正常，其女兒Ⅱ3患病，故其是雜合子，由分析可知，I1體內(nèi)含有兩條23Kb的DNA條帶，一條含有正常pH基因，一條含有異常隱性H基因，故正常pH基因一定在23Kb的DNA條帶中，C正確；若Ⅱ4個體經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲基因攜帶者，假設(shè)用B、b表示色盲性狀的基因，則Ⅱ4個體的基因型為HhXBXb，其與正常異性婚配，正常異性的基因型為1/70HhXBY，生一個同時患兩種病的孩子的概率是1/4×1/70×1/2×1/2=1/1120，D錯誤。 15.利用基因檢測技術(shù)，醫(yī)務(wù)人員對一個家庭中四個成員(父親、母親、女兒、兒子)的某一種核基因進行了檢測，不考慮基因突變和染色體變異，下列相關(guān)推斷錯誤的是（ ） A．若發(fā)現(xiàn)只有父親含有該基因，當基因位于常染色體上時，父親一定為雜合子 B．若發(fā)現(xiàn)只有母親和兒子含有該基因且僅他倆患病，則女兒一定為隱性純合子 C．若發(fā)現(xiàn)成員都含有該基因且只有女兒患病，則該基因有可能位于常染色體上 D．若發(fā)現(xiàn)只有父親和兒子含有該基因但不患病，則該基因一定位于Y染色體上 15.【答案】D 【解析】若只有父親含有該基因，其女兒和兒子沒有，當基因位于常染色體上時，父親既含該基因又含其等位基因，即一定為雜合子，A正確；若只有母親和兒子含有該基因且僅他倆患病，故可判斷該病為顯性遺傳病，女兒不攜帶該致病基因，一定為隱性純合子，B正確；若成員都含有該基因且只有女兒患病，可判斷該病為隱性遺傳病，該基因有可能位于常染色體上，也可能位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，C正確；若只有父親和兒子含有該基因但不患病，可判斷該病為隱性遺傳病，則該基因也可能位于常染色體上，D錯誤。 二、不定項選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題給出的四個選項中，有的只有一個選項正確，有的有多個選項正確。 16.DNA 分子中堿基上連接-一個“-CH3”， 稱為DNA甲基化，甲基化通常發(fā)生在DNA序列中的CG和GC胞嘧啶碳5位。基因甲基化程度越高其表達水平越低。這種變化可以在細胞間遺傳。下列敘述正確的是（ ） A．基因甲基化通過直接影響蛋白質(zhì)翻譯來調(diào)控生物的性狀 B．基因甲基化引起的變異是可遺傳的變異，屬于基因突變 C．基因甲基化屬于不利于生物的變異 D．原癌、抑癌基因甲基化可能會導(dǎo)致細胞癌變 16.【答案】D 【解析】甲基化通常發(fā)生在DNA序列中的CG和GC胞嘧啶碳5位，推測基因甲基化可以導(dǎo)致其不能轉(zhuǎn)錄從而來影響生物的性狀，A錯誤；基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換。DNA分子中堿基上連接一個“-CH3”，稱為DNA甲基化，基因甲基化引起的變異不屬于基因突變，B錯誤；若被甲基化的基因是有害的，則有害基因不能表達，基因甲基化不一定屬于有害生物的變異，C錯誤；原癌基因、抑癌基因甲基化后，則不能正?？刂萍毎芷谝约凹毎徽５脑鲋常瑫?dǎo)致細胞癌變，D正確。 17.科學(xué)家在實驗過程中得到組氨酸缺陷型大腸桿菌突變株（his－），繼續(xù)培養(yǎng)該突變株時，在個別培養(yǎng)基上得到了功能恢復(fù)型大腸桿菌（his+），下表是his+和his－的相關(guān)基因中控制某氨基酸的突變位點的堿基對序列。下列敘述正確的是（ ） 部分密碼子：組氨酸，CAU、CAC；色氨酸，UGG；蘇氨酸，ACC、ACU、ACA、ACG；終止密碼，UGA、UAA、UAG。 A．在his+→his－過程中，基因中核苷酸的種類和數(shù)量均未發(fā)生改變 B．個別培養(yǎng)基上長出了his+菌落體現(xiàn)了基因突變的低頻性和不定向性 C．his+菌株控制產(chǎn)生組氨酸所需的酶中一定含有蘇氨酸 D．his－菌株中控制有關(guān)酶的基因突變后導(dǎo)致翻譯提前終止 17.【答案】ABD 【解析】分析表格可知，堿基對G/C突變?yōu)锳/T，在his+突變?yōu)閔is－過程中，基因中核苷酸的種類（共4種）和數(shù)量均未發(fā)生改變，A正確；繼續(xù)培養(yǎng)突變株his－時，個別培養(yǎng)基上長出了his+菌落，體現(xiàn)了基因突變的低頻性和不定向性，B正確；據(jù)表格數(shù)據(jù)可知，his＋相應(yīng)的堿基對序列有TGG和ACC，故其控制組成產(chǎn)生組氨酸所需要的酶中可能含有蘇氨酸（密碼子ACC），也可能含有色氨酸（密碼子為UGG），C錯誤；his－菌株中控制有關(guān)酶的基因突變后出現(xiàn)了終止密碼子UGA，導(dǎo)致翻譯提前終止，D正確。 18.KRAS基因是RAS致癌基因家族中的一員，負責(zé)調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄和細胞周期，其編碼的KRAS蛋白酶能夠結(jié)合三磷酸鳥苷（GTP）、二磷酸鳥苷（GDP）。當KRAS蛋白酶結(jié)合GTP時，處于激活狀態(tài)；當結(jié)合GDP時，則處于失活狀態(tài)。在接受胞外生長因子的刺激后，鳥苷酸轉(zhuǎn)換因子（GEFs）和GTP酶激活蛋白（GAPs）能調(diào)控上述兩種狀態(tài)的轉(zhuǎn)換（如圖）。下列敘述正確的是（ ） A．GTP與磷脂、DNA、NADPH的化學(xué)元素組成相同 B．鳥苷酸轉(zhuǎn)換因子可以促進KRAS蛋白酶與GTP結(jié)合 C．GTP和GDP不會使KRAS蛋白酶的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變 D．致癌因子能定向誘導(dǎo)KRAS基因發(fā)生突變引起癌癥 18.【答案】AB 【解析】GTP與磷脂、DNA、NADPH的化學(xué)元素組成相同，均由C、H、O、N、P組成，A正確；從圖可知，鳥苷酸轉(zhuǎn)換因子（GEFs）可以促進KRAS蛋白酶與GTP結(jié)合，GTP酶激活蛋白（GAPs）可以促進KRAS蛋白酶與GDP結(jié)合，B正確；酶結(jié)構(gòu)的改變影響其活性，從圖可知，GDP與KRAS蛋白酶結(jié)合讓其處于失活狀態(tài)，GTP與KRAS蛋白酶結(jié)合讓其處于激活狀態(tài)，KRAS蛋白酶的失活與激活，是GDP和GTP分別改變其結(jié)構(gòu)的結(jié)果，C錯誤；基因突變是不定向的，致癌因子不能定向誘導(dǎo)KRAS基因發(fā)生突變引起癌癥，D錯誤。 19．小麥育種專家育成的“小麥二體異附加系”，能將長穗偃麥草的抗病、高產(chǎn)等基因轉(zhuǎn)移到小麥中。普通小麥6n＝42，記為42W；長穗偃麥草2n＝14，記為14E。如圖為普通小麥與長穗偃麥草雜交選育“小麥二體異附加系”示意圖。根據(jù)流程示意圖判斷下列敘述不正確的是 ( ?) A．普通小麥與長穗偃麥草為不同物種，雜交產(chǎn)生的F1為二倍體 B．①過程可用低溫抑制染色體著絲點分裂而導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍 C．乙中來自長穗偃麥草的染色體不能聯(lián)會，產(chǎn)生8種染色體數(shù)目的配子 D．丁自交產(chǎn)生的子代中，含有兩條來自長穗偃麥草染色體的植株戊占1／2 19.【答案】BD 【解析】普通小麥長穗偃麥草雜交產(chǎn)生的后代F1不育，存在生殖隔離，不是同一個物種，A正確；低溫誘導(dǎo)染色體加倍的原理是抑制紡錘體的形成，不是抑制染色體著絲點分裂，B錯誤；分析題圖可知，乙中來自燕麥草的染色體組是一個，因此長穗偃麥草的染色體不能聯(lián)會，產(chǎn)生的配子的染色體數(shù)目是21+0～7E，共8種染色體數(shù)目的配子，C正確；丁體細胞中含有一條長穗偃麥草染色體，自交后代中長穗偃麥草染色體的情況是2條：1條：0條=1：2：1，因此含有兩條長穗偃麥草染色體的植株戊占1/4，D錯誤。 20.某醫(yī)院有個罕見的病例：有一對表現(xiàn)正常的夫婦育有一個正常孩子和一個畸形孩子，丈夫和妻子均有2條異常染色體，正常孩子的染色體均正常，而畸形孩子有一條染色體異常。該醫(yī)院分析這對夫婦的配子情況及不同的配子組合導(dǎo)致子女的畸形情況，結(jié)果如下表所示。不考慮這對夫婦的染色體再變異的情況，下列說法正確的是（ ） A．“丈夫”的2條異常染色體可能是1對同源染色體 B．“妻子”的一個初級卵母細胞產(chǎn)生不含異常染色體的配子的概率為1/4 C．理論上該夫婦再生育一個染色體均正常的孩子的概率為1/9 D．理論上“畸形孩子”中只含有1條異常染色體的比例為1/3 20.【答案】BD 【解析】據(jù)題意可知，丈夫和妻子均有2條異常染色體，卻育有一個正常孩子和一個畸形孩子，正常孩子的染色體均正常，故可推出該對夫婦的2條異常染色體一定不是同源染色體，A錯誤；由于配子形成過程中同源染色體分離，非同源染色體自由組合，因此，“妻子”的一個初級卵母細胞產(chǎn)生不含異常染色體的配子的概率為1/2×1/2=1/4，B正確；根據(jù)分析，該夫婦產(chǎn)生不含異常染色體的配子的概率均為1/4，理論上，該夫婦再生育一個染色體均正常的孩子的概率是1/4×1/4=1/16，C錯誤；該夫婦產(chǎn)生的配子中含1條異常染色體的配子的概率為2/4，含2條異常染色體的配子的概率為1/4，不含異常染色體的配子為的概率1/4。據(jù)表格內(nèi)容可知，“畸形孩子”的概率=2/4×2/4+2/4×1/4+2/4×1/4+2/4×1/4+2/4×1/4=12/16，其中含有1條異常染色體的“畸形孩子”的比例為2/4×1/4+2/4×1/4=4/16，故“畸形孩子”中只含有1條異常染色體的比例是（4/16）/（12/16）=1/3，D正確。 三、非選擇題(共5小題，共55分) 21.（10分）據(jù)報道，近年來兒童中白血病患者人數(shù)有增加的趨勢。而廣州兒童醫(yī)院的一份調(diào)查顯示，最近就診的白血病兒童患者中，90%的家庭曾進行過豪華裝修。 (1)在家庭裝修中，有哪些因素可造成造血干細胞產(chǎn)生癌變？________、________(寫出其中兩種)。這些因素是如何使造血干細胞癌變轉(zhuǎn)化成癌細胞的？______________。 (2)治療白血病的方法之一是化學(xué)療法，其中化學(xué)藥品羥基脲、阿糖胞苷等能干擾DNA的合成，對惡性腫瘤細胞有殺傷作用，對上述藥物最敏感的是處于________期的惡性腫瘤細胞，原因是_____________。 21.【答案】（1）苯甲醛(或輻射) 致癌因子(苯、甲醛、輻射) 使造血干細胞的原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，從而使正常的造血干細胞轉(zhuǎn)化成癌細胞 （2）分裂間 化學(xué)藥品羥基脲、阿糖胞苷等能通過干擾DNA的合成而殺傷惡性腫瘤細胞，只有不斷分裂的細胞才會進行DNA的復(fù)制 【解析】（1）家庭裝修中主要的四大致癌物質(zhì)：涂料、填料及各種有機溶劑中的苯；膠合板、細木工板、中密度纖維板和刨花板等人造板材含的甲醛；花崗巖、磚砂、水泥及石膏，特別是含有放射元素的天然石材的氡；室內(nèi)裝飾材料中的添加劑和增白劑的氨，都有可能造成細胞癌變；致癌因子(苯、甲醛、輻射)使造血干細胞的原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，從而使正常的造血干細胞轉(zhuǎn)化成癌細胞； （2）細胞有絲分裂間期DNA復(fù)制，化學(xué)藥品羥基脲、阿糖胞苷等能干擾DNA的合成，可以阻止惡性腫瘤細胞的有絲分裂間期DNA的復(fù)制，使分裂停止。 22.（13分）某嚴格自花傳粉的植物（2n=24）開紅花（A）和白花（a），但花色還受另一對染色體上的等位基因B/b影響，B基因淡化花色，兩個B基因能淡化紅色為白色，一個B淡化紅色為粉紅色，b無淡化功能。請據(jù)此分析下列問題： （1）基因組測序是為了測定相應(yīng)生物的遺傳信息，若對該植物核基因組進行測序，需要測______個DNA分子中的__________________。 （2）一株粉紅花植株自交，后代中1/4是白花，該粉紅花植株的基因型是______________。 （3）若純合紅花植株與白花植株（aaBB）雜交，子代中出現(xiàn)一株白色植株，科研人員對其成因做出了三種假設(shè)。 假設(shè)一：丟失一條染色體所致。 假設(shè)二：兩對基因中的一個基因發(fā)生了基因突變所致。 假設(shè)三：A、a、B、b以外的另一對基因中的一個基因發(fā)生顯性突變所致（三對基因獨立遺傳）。 Ⅰ確定假設(shè)一是否正確的最簡便方法是________________________________________。 Ⅱ若假設(shè)二成立，則發(fā)生突變的基因可能是_____________基因。 Ⅲ若變異來源為基因突變，某同學(xué)欲設(shè)計實驗確定該突變來源為假設(shè)二還是假設(shè)三，請寫出最簡便的實驗方案及預(yù)期結(jié)果。 實驗方案：___________________________________________________________。 預(yù)期結(jié)果：若子代_______________________________________，則假設(shè)二成立； 若子代_______________________________________，則假設(shè)三成立。 22.【答案】（1）12（1分） 堿基對的排列順序（1分） （2）AABb（1分） （3）顯微鏡下觀察有絲分裂中期（或減Ⅰ）的染色體條數(shù)是否為23條 A或b 讓該白花突變株自交，觀察子代花色 全為白花 出現(xiàn)紅花和粉紅花（或出現(xiàn)白花、紅花和粉紅花） 【解析】（1）由于該植物是自花傳粉植物，無性染色體，所以基因組測序需要測12個DNA分子中的堿基對的排列順序。 （2）一株粉紅花植株基因型為AABb、AaBb，故粉紅花基因型有2種；AABb植株的自交后代有1/4白花植株，AaBb植株的自交后代有1/16白花植株，所以該粉花植株為AABb。 （3）若純合紅花植株（AAbb）與白花植株（aaBB）雜交，正常情況下子代基因型全為AaBb（粉色），但子代中出現(xiàn)一株白色植株，分析其可能出現(xiàn)的原因如下： I 確定假設(shè)一是否正確的簡便方法是顯微鏡下觀察有絲分裂中期（或減Ⅰ）的染色體條數(shù)是否為23條。 Ⅱ若假設(shè)二成立，則發(fā)生突變的基因可能是A或b基因。 III若變異來源為基因突變，則可能是假設(shè)二也可能是假設(shè)三，為確定是哪一種，故設(shè)計如下實驗，如果符合假設(shè)二，即AaBB或aaBb的植株進行自交，很明顯產(chǎn)生的子代全為白花。如果符合假設(shè)三，其子代基因型個體中有的含C基因，有的不含C基因，因此后代既有紅花、又有粉色、白花植株。實驗方案：讓該白花突變株自交，觀察子代花色。預(yù)期結(jié)果：若子代全為白花，則假設(shè)二成立；若子代出現(xiàn)紅花和粉紅花（或出現(xiàn)白花、紅花和粉紅花），則假設(shè)三成立。 23.（12分）如圖所示（A、B、C、D）是各細胞中所含的染色體的示意圖，據(jù)圖回答下列問題。 （1）圖中可表示二倍體生物體細胞的是__________；可表示三倍體生物體細胞的是__________：可表示單倍體生物體細胞的是__________；肯定表示單倍體生物體細胞的是__________． （2）若A、B、D分別表示由受精卵發(fā)育而成的生物體的體細胞，則A、B、D所代表的生物體分別為__________（填寫幾倍體）。 （3）每個染色體組中含有2條染色體的細胞是______。 （4）C細胞中同源染色體的數(shù)目是__________。 23.【答案】（1）A B A、B、C、D C （2）二倍體、三倍體、四倍體 （3）B （4）0 【解析】（1）根據(jù)“細胞內(nèi)同一形態(tài)的染色體有幾條，則含有幾個染色體組"，則圖A所示含有2個染色體組，如由受精卵發(fā)育而來，則為二倍體；圖B所示含有3個染色體組，如由受精卵發(fā)育而來，則為三倍體；不論含有幾個染色體組的配子發(fā)育成的個體都為單倍體，故如果A、B、C、D都由配子發(fā)育而來，則都為單倍體；圖C含有1個染色體組，肯定表示單倍體； （2）根據(jù)“細胞內(nèi)同一形態(tài)的染色體有幾條，則含有幾個染色體組"，A含有2個染色體組，B含有3個染色體組，D含有4個染色體組，由受精卵發(fā)育而成則A、B、D所代表的生物體分別為二倍體、三倍體、四倍體； （3）根據(jù)“細胞中有幾種形態(tài)的染色體，一個染色體組內(nèi)就有幾條染色體”，則圖B每個染色體組中含有2條染色體； （4）C細胞中只含1個染色體組，同源染色體的數(shù)目是0條。 24.（10分）下圖是某二倍體植物根尖細胞有絲分裂(細胞周期約為16h)的圖像?；卮鹣铝袉栴}： （1）從細胞角度分析,根的長度和直徑的大小決定于____。細胞不能無限長大的主要限制因素是_______和_____。 （2）上圖中A細胞所示的分裂時期在細胞周期中所占有的比例最高,該時期細胞核內(nèi)主要完成的生理活動是_______。D細胞中央的_________將向四周擴展逐漸形成新的細胞壁。 （3）將根尖中處于A~E所示各時期的活細胞,置于含適宜濃度秋水仙素的培養(yǎng)液中培養(yǎng)48h后,這些細胞的細胞周期_____(填“會”或“不會”)都被阻斷,原因是________。 24.【答案】（1）細胞的數(shù)量和體積 細胞表面積與體積的比例 細胞核的控制范圍（1分） （2）DNA的復(fù)制（1分） 細胞板（1分） （3）會（1分） 水仙素抑制紡錘體的形成,不同分裂時期的細胞運行到分裂前期時,細胞周期都會被秋水仙素阻斷 【解析】（1）從細胞角度分析，根的長度和直徑的大小決定于細胞的數(shù)量和細胞的體積。細胞體積越大，其相對表面積越小，細胞的物質(zhì)運輸?shù)男试降汀＜毎?，細胞核的“負?dān)”就會過重。因此，細胞表面積與體積的比例和細胞核的控制范圍限制了細胞的長大。 （2）上圖中A細胞所示的分裂時期為分裂間期，在細胞周期中所占有的比例最高，該時期細胞核內(nèi)主要完成的生理活動是DNA的復(fù)制。D細胞處于末期，該時期在赤道板的位置出現(xiàn)了一個細胞板，細胞板將向四周擴展逐漸形成新的細胞壁。 （3）秋水仙素能夠抑制分裂前期紡錘體的形成，不同分裂時期的細胞運行到分裂前期時，細胞周期都會被秋水仙素阻斷。 25.（10分）造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下，回答下列問題： （1）21三體綜合征是第21號染色體______（填“結(jié)構(gòu)”或“數(shù)目”）異常造成的。A和a是位于第21號染色體上的一對等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa，據(jù)此可推斷，該患者染色體數(shù)目異常是其______（填“父親”或“母親”）的原始生殖細胞減數(shù)分裂異常造成的。 （2）貓叫綜合征是第5號染色體發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對表現(xiàn)型正常的夫婦（丈夫的基因型為BB，妻子的基因型為bb）生出了一個患有貓叫綜合征的孩子，若這個孩子表現(xiàn)出基因b控制的性狀，則其發(fā)生部分缺失的染色體來自于______（填“父親”或“母親”）。 （3）青少年型糖尿病屬于______基因遺傳病，這類遺傳病的特點是容易受環(huán)境因素影響，______________________________。 （4）就色盲癥（伴X染色體隱性遺傳）和白化?。ǔＨ旧w隱性遺傳）來說，如果父、母表現(xiàn)型均正常，則女兒有可能患______病，不可能患______病。 （5）為降低人群中遺傳病的發(fā)病率，你給出的優(yōu)生學(xué)建議是_________（答出兩點即可）。 25.【答案】（除特別說明外，每空1分）（1）數(shù)目???? 母親 （2）父親 （3）多???? 在群體中的發(fā)病率比較高（2分） （4）白化???? 色盲 （5）禁止近親結(jié)婚；對胎兒進行基因檢測；減少接觸誘變因素等（2分） 【解析】（1）21三體綜合征是由于染色體數(shù)目異常（多了一條21號染色體）而導(dǎo)致的疾?。?1三體綜合征患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa，A只能來自父親，兩個a來自母親，據(jù)此可推斷，該患者染色體異常是其母親的原始生殖細胞減數(shù)分裂異常造成的。 （2）貓叫綜合征造成其中一條染色體上缺失一個片段，就會造成其缺失片段中的基因缺失，正常情況下BB（丈夫）和bb （妻子）的個體后代基因為Bb，不可能呈現(xiàn)b的性狀，但生出了一個患有貓叫綜合征的孩子，所以后代中B所在的染色體片段缺失，造成的該發(fā)生部分缺失的染色體應(yīng)該來自父親。 （3）青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響，在人群中發(fā)病率較高。 （4）色盲為伴X隱性遺傳，白化病為常染色體隱性遺傳，所以正常雙親有可能為該基因的攜帶著，故后代中的女兒可能患常染色體隱性遺傳病，即白化病，但是不可能患伴X隱性遺傳病，即色盲癥，因為女兒中有一條X定來自于父親，且父親X上攜帶的是正常的顯性基因。 （5）從優(yōu)生的角度考慮，為降低人群中遺傳病的發(fā)病率，可以從禁止近親結(jié)婚、對胎兒進行基因檢測、減少接觸致突變因素等角度提出建議。 枯草桿菌核糖體S12蛋白第55-58位的氨基酸序列鏈霉素與核糖體的結(jié)合在含鏈霉素培養(yǎng)基中的存活率（%）野生型能0突變型不能100大腸桿菌類型his+his－堿基對序列含1條異常染色體的配子含2條異常染色體的配子不含異常染色體的配子含1條異常染色體的配子畸形畸形畸形含2條異常染色體的配子畸形正常正常不含異常染色體的配子畸形正常正常