



高中化學(xué)人教版 (2019)選擇性必修2第三節(jié) 金屬晶體與離子晶體復(fù)習(xí)練習(xí)題
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這是一份高中化學(xué)人教版 (2019)選擇性必修2第三節(jié) 金屬晶體與離子晶體復(fù)習(xí)練習(xí)題,共16頁。試卷主要包含了選擇題,填空題,解答題等內(nèi)容,歡迎下載使用。
一、選擇題
1.超氧化鉀被稱為“化學(xué)氧自救劑”,可用于煤礦井下急救。如圖為超氧化鉀晶體的一個晶胞。下列有關(guān)說法正確的是
A.K+位于O構(gòu)成的八面體空隙中
B.超氧化鉀的化學(xué)式為K2O2
C.晶體中K+的配位數(shù)是8
D.超氧化鉀晶體中只存在離子鍵
2.鐵和碳形成的一種晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。為阿伏加德羅常數(shù)的值,晶胞邊長為,下列說法中錯誤的是
A.該晶體的化學(xué)式為B.原子位于原子圍成的正四面體空隙中
C.原子周圍有12個緊鄰的原子D.該晶體密度為
3.化學(xué)處處呈現(xiàn)美,宏觀世界的美是由微觀結(jié)構(gòu)決定的。下列化學(xué)用語表達錯誤的是
A.NaCl的晶胞:
B.中鍵的形成:
C.的VSEPR模型:
D.Cl—Cl的p-p鍵電子云輪廓圖:
4.鋰硒電池是一種能量密度很高的新型可充電電池,其正極材料的晶胞結(jié)構(gòu)如圖。已知晶胞參數(shù)為a pm,下列說法不正確的是
A.Se位于元素周期表中的p區(qū)B.基態(tài)最外層電子的電子云輪廓圖為啞鈴型
C.每個周圍距離相等且最近的有4個D.與之間最近的距離為pm
5.下列化學(xué)用語或圖示不正確的是
A.1-丁烯的實驗式:
B.的空間填充模型:
C.P原子的結(jié)構(gòu)示意圖:
D.用電子式表示的形成:
6.下列實驗操作、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是
A.AB.BC.CD.D
7.是一種壓電材料。以為原料,采用下列路線可制備粉狀。已知“焙燒”后固體產(chǎn)物有、易溶于水的BaS和微溶于水的CaS;“沉淀”步驟中生成的沉淀化學(xué)式為。
下列說法中錯誤的是
A.“焙燒”步驟中碳粉的主要作用是將還原
B.“浸取”步驟中的濾渣為CaS:“酸化”步驟中的酸可用鹽酸或稀硫酸
C.“沉淀”步驟中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
D.的熔點低于
8.某離子型鐵的氧化物立方晶胞如圖所示(由組成),該離子型鐵的氧化物晶體的晶胞參數(shù)為。設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為,下列說法錯誤的是
A.基態(tài)原子價層電子排布式為B.該晶體中
C.該晶胞中有處于體心D.該晶體的密度為
9.一種鎂銅合金的晶胞拉維斯結(jié)構(gòu)如圖(a),該晶胞可看成由8個小立方體構(gòu)成,其中4個小立方體體心填入Mg,另外4個小立方體的體心填入以四面體方式排列的Cu,其余Mg占據(jù)晶胞的頂點和面心。圖(b)是對圖(a)沿立方格子對角面取得的截圖。設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為,下列說法錯誤的是
A.基態(tài)Mg原子核外電子有12種不同的運動狀態(tài)
B.
C.上述合金的組成可表示為MgCu2
D.上述合金晶體的密度為
10.已知R、X、Y、Z均是短周期元素,原子序數(shù)依次增大。R與Z同主族,X、Y、Z同周期,其中只有X是金屬元素。下列說法一定正確的是
A.原子半徑:X>Y>Z>R
B.R的含氧酸酸性一定比Z的含氧酸酸性強
C.R的氣態(tài)氫化物沸點低于Z的氣態(tài)氫化物沸點
D.若R和X的原子序數(shù)相差5,則形成的化合物屬于分子晶體
11.六方ZnS的晶胞結(jié)構(gòu)如圖甲所示(高為cnm),其晶胞的上表面如圖乙所示,已知、半徑分別為、,且,下列說法錯誤的是
A.ZnS的熔點低于ZnO
B.晶胞的空間利用率為
C.該晶體中占據(jù)了構(gòu)成的正四面體空隙
D.在晶體中離最近且等距的有12個
12.下列說法正確的是
A.圖A冠中O原子電負性大帶負電荷,通過離子鍵與作用,體現(xiàn)了超分子“分子識別"的特征
B.圖B物質(zhì)較摩爾質(zhì)量更大,比具有更高的熔沸點
C.圖B中,該物質(zhì)含有鍵數(shù)目為
D.圖C中,表示硅氧四面體,該結(jié)構(gòu)是無限延伸層狀多硅酸根,則化學(xué)式為
13.將鹽酸、溶液與溶液各,預(yù)熱后混合,保持恒溫,發(fā)生反應(yīng):,反應(yīng)至?xí)r測得的濃度為設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A.溶液中離子的數(shù)目為
B.內(nèi)的平均反應(yīng)速率為
C.在標準狀況下反應(yīng)生成時轉(zhuǎn)移電子數(shù)為
D.晶體中共價鍵與離子鍵數(shù)量之比為
14.鎂鋁合金具有優(yōu)異的性能,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不正確的是
A.鎂鋁合金的化學(xué)式為
B.熔點:氧化鋁Y>Z>R,A正確;
B.若R、Z非氧族元素,R的最高價含氧酸酸性一定比Z的最高價含氧酸酸性強,B錯誤;
C.若R、Z為氧族元素或氮族元素,因分子間氫鍵的存在,使得R的氣態(tài)氫化物沸點高于Z的氣態(tài)氫化物沸點,C錯誤;
D.若R和X分別為O、Al,則形成的化合物屬于離子晶體,D錯誤。
故選A。
11.B
【詳解】A.ZnS和ZnO均為離子晶體,離子半徑,A正確;
B.由均攤法可知,一個晶胞含有兩個和兩個,空間利用率為,B錯誤;
C.由晶胞結(jié)構(gòu)可知,離等距且最近的數(shù)為4,這4個構(gòu)成正四面體,位于正四面體的體心,C正確;
D.與之間間隔,每個均連接4個,所以最近且等距的有個,D正確;
故選:B。
12.D
【詳解】A.A中冠醚與K+之間并非離子鍵,而是通過配位鍵結(jié)合,A錯誤;
B.B中物質(zhì)陽離子基團較大,離子鍵較弱,較NaBF4熔沸點更低,B錯誤;
C.根據(jù)圖B中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知,1ml該物質(zhì)含有σ鍵19ml,數(shù)目為19NA,C錯誤;
D.六邊形邊上的氧原子被兩個六邊形所共有,一共有6個,六邊形頂點的氧原子被三個六邊形共有,一共有,加起來一共5個氧,六邊形頂點的硅原子被三個六邊形共有,一共有 6 × =2個,再根據(jù)硅化合價為+4價,氧化合價為-2價,其結(jié)構(gòu)通式為,D正確;
故選D。
13.B
【詳解】A.由于銨根離子會發(fā)生水解,所以溶液中離子的數(shù)目小于,A錯誤;
B.內(nèi)的平均反應(yīng)速率為,B正確;
C.標準狀況下,生成2.24L氮氣,氮氣的物質(zhì)的量為0.1ml,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.3NA,C錯誤;
D.1個銨根離子中有4個共價鍵,而在氯化銨晶體中與1個銨根離子形成離子鍵的氯離子數(shù)目大于1,因此1個銨根離子形成的離子鍵數(shù)目大于1,所以氯化銨晶體中共價鍵與離子鍵數(shù)量之比不是4:1,D錯誤;
故選B。
14.B
【詳解】A.依據(jù)均推法,晶胞中鎂原子共有個,鋁原子共有8個,化學(xué)式為,A正確;
B.氧化鋁、氧化鎂均為離子晶體,半徑比半徑小,且所帶電荷比多,氧化鋁的熔點更高,B錯誤;
C.合金屬于金屬晶體,晶體中存在的化學(xué)鍵類型為金屬鍵,C正確;
D.一個晶胞中含有4個“”,其質(zhì)量為,D正確;
故選B。
15.B
【詳解】A.和為金屬元素,形成的化合物為金屬晶體,A錯誤;
B.原子位于晶胞的8個頂點,1個體心,體心周圍距離最近且相等的原子個數(shù)是8個頂點的,故周圍距離最近的原子個數(shù)為8,B正確;
C.晶胞沿x軸、z軸的投影圖完全相同,投影圖為,與晶胞沿y軸投影圖不同,C錯誤;
D.高溫時,金屬的電阻增加,導(dǎo)電能力減弱,D錯誤;
故答案為:B。
16.(1) 四 VⅢ
(2)
(3) 70 120 用量
(4)
(5) 蒸發(fā)結(jié)晶 趁熱過濾
(6) 或 或
【分析】經(jīng)過放電處理后, 負極Li放電形成 最終轉(zhuǎn)移到正極材料中, 可提高Li元素的回收率, 經(jīng)過浸出還原, 正極材料中相關(guān)元素轉(zhuǎn)化為 加入NaOH調(diào)節(jié)pH至11,可將 轉(zhuǎn)化為沉淀除去, 最終在濾液中加入 得到 產(chǎn)品, 正極材料前驅(qū)體在空氣中煅燒得到終端產(chǎn)品
【詳解】(1)鎳是第28號元素,位于元素周期表第四周期第Ⅷ族。
(2)粉料中的被過氧化氫氧化,相關(guān)元素轉(zhuǎn)化為,化合價由+3價變?yōu)?2價,氧元素由-1價變?yōu)?價,故相關(guān)化學(xué)方程式為
(3)①由圖可知,當溫度為70℃、浸出時間為120min時金屬的浸出率較高,再提高溫度和浸出時間,金屬的浸出率幾乎不變,所以最佳的溫度為70℃、最佳的浸出時間為120min。
②影響浸出率的因素除了溫度時間外,還包括反應(yīng)物濃度,故答案為用量
(4)與發(fā)生相互促進的完全雙水解反應(yīng):
(5)由于碳酸鋰的溶解度隨溫度升高而減小,沉淀完成后從溶液中得到的操作有蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾、洗滌、干燥。
(6)①該晶胞中C的原子個數(shù)為1,Ni的原子個數(shù)為 ,O的原子個數(shù)為,故該晶體的化學(xué)式為或。
②因為晶胞棱長為,故晶胞體積為,晶胞密度為,則或
17.(1)6
(2)頂點
(3) 不能 5643
【詳解】(1)晶胞中,有4個Al原子位于內(nèi)部,6個位于棱上,棱上的原子對晶胞的貢獻率為,則每個晶胞中含Al原子個;晶胞中,有3個N原子位于內(nèi)部,2個位于面心,面心的原子對晶胞的貢獻率為,12個位于頂點,頂點的原子對晶胞的貢獻率為,則每個晶胞中含N原子個,含有的Al、N原子個數(shù)均是6;
(2)由氮化鐵的晶胞結(jié)構(gòu)圖可知,N位于體心,每個晶胞中含1個N原子,F(xiàn)e位于面心和頂點,每個晶胞中含4個Fe原子,晶胞化學(xué)式為Fe4N,可替代晶胞中不同位置的,替代晶胞中頂點上的形成化學(xué)式為的氮化物,替代晶胞中面心上的形成化學(xué)式為的氮化物,化學(xué)式為的氮化物不穩(wěn)定,物質(zhì)能量越高越不穩(wěn)定,則能量比高,則a位置表示頂點,b位置表示面心;
(3)第一電離能是指基態(tài)的氣態(tài)原子失去最外層的一個電子變?yōu)闅鈶B(tài)離子所需的能量,圖中無此過程的數(shù)據(jù),故不能計算出原子的第一電離能;的晶格能為。
18.(1) IB ds
(2)6CuFeS2+19O26CuO+2Fe3O4+12SO2
(3)將Fe3+還原為Fe2+,防止Fe3+在調(diào)pH時變成Fe(OH)3而除去
(4)Al(OH)3
(5)平面正方形或平面四邊形或平行四邊形
(6) 0.3 CuFe2O4-δ+δH2O=CuFe2O4+δH2↑
(7)×107
【分析】氧氣具有氧化性,已知,酸浸后溶液中的金屬離子有、、和,“焙燒”時生成三種氧化物,結(jié)合質(zhì)量守恒可知,“焙燒”中黃銅礦的與氧氣反應(yīng)生成SO2、CuO、,反應(yīng)為,加入硫酸將金屬氧化物轉(zhuǎn)化相應(yīng)硫酸鹽溶液,濾渣1為不反應(yīng)的二氧化硅,加入Cu還原鐵離子為Fe2+,加入CuO調(diào)pH使Al3+完全沉淀,而Cu2+、Fe2+不沉淀,濾渣2主要成分是氫氧化鋁沉淀,含少量銅、氧化銅;加入過氧化氫將亞鐵離子氧化為鐵離子,加入過量氨水反應(yīng)生成Cu(NH3)4SO4,F(xiàn)e3+與弱堿氨水反應(yīng)生成Fe(OH)3沉淀,Cu(NH3)4SO4經(jīng)系列操作生成CuO,灼燒時CuO與氫氧化鐵反應(yīng)生成CuFe2O4,在氮氣做保護氣下煅燒生成。
【詳解】(1)Cu為29號元素,位于元素周期表第四周期第IB族;屬于ds區(qū);
(2)由分析可知,“焙燒”時反應(yīng)化學(xué)方程式為;
(3)還原流程后調(diào)pH使得Al3+完全沉淀,而Cu2+、Fe2+不沉淀;由于鐵離子會較鋁離子首先沉淀,故加Cu“還原”的目是將還原為,防止在調(diào)pH時變成而除去;
(4)由分析可知,濾渣2的主要成分為;
(5)已知有兩種同分異構(gòu)體,則可知其結(jié)構(gòu)不是四面體結(jié)構(gòu),而是平面四邊形結(jié)構(gòu),故的空間構(gòu)型為平面正方形或平面四邊形或平行四邊形;
(6)鐵酸銅()制備氧缺位體(),質(zhì)量減少量就是生成氧氣的質(zhì)量,,0.3;氧缺位體分解水制氫總反應(yīng)為,結(jié)合第二步反應(yīng),可知第一步反應(yīng)為;
(7)根據(jù)“均攤法”,晶胞中含個Cu、個Fe 、8個S,則晶體密度為,a=nm。
19.(1)
(2)ac
(3)
(4) 離子鍵、非極性共價鍵 堿性
(5) 堿性、還原性 1
【分析】結(jié)合“價類二維圖”的橫、縱坐標,可以確定各物質(zhì)為:A是H2S、B是S、C是SO2、D是H2SO3、E是H2SO4、F是SO3、R是NH3、X是N2、Y是NO、Z是NO2、W是HNO3。
【詳解】(1)物質(zhì)R為NH3,其電子式為;
(2)a.R是NH3,N元素化合價為-3價,具有還原性,在催化劑的作用下,可將NO、NO2還原為N2,故a正確;
b.圖中所示的物質(zhì)中,A是H2S,也屬于電解質(zhì),故b錯誤;
c.W是HNO3,濃硝酸具有揮發(fā)性,用玻璃棒分別蘸取濃HNO3和濃氨水,玻璃棒靠近時有白煙產(chǎn)生,故c正確;
d.NO2不是酸性氧化物,故d錯誤;
e.B是S,D是H2SO3,H2SO3中S化合價為+4價,焦亞硫酸鈉(Na2S2O5) 中S化合價也為+4價,從氧化還原反應(yīng)的角度分析,不可制備焦亞硫酸鈉,故e錯誤;
故答案為:ac;
(3)物質(zhì)W是HNO3,將其稀溶液加入H2SO3的溶液中,可生成H2SO4,該反應(yīng)的離子方程式為;
(4)NaN3中存在Na+和離子之間形成的離子鍵,還有中氮氮原子之間形成的共價鍵,所含化學(xué)鍵類型為離子鍵和共價鍵;Na2CS3是強堿弱酸鹽,水溶液顯堿性;
(5)據(jù)S4N4(S是+2價)可知N是-2價,R是NH3,其中氮元素是-3價,所以反應(yīng)中,一部分NH3由-3價變?yōu)?2價,體現(xiàn)還原性,還有一部分化合價沒有變化,生成氯化銨,體現(xiàn)的是堿性;S2Cl2中+1價的硫元素,一部分變?yōu)镾4N4中+2價,一部分變?yōu)榱銉r的S8,所以S8-8e-,即32gS8轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為1ml。
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